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学术前沿 际微流控分析学术进展 江大学理学院化学系微分析系统研究所 浙江大学主办，浙江大学理学院化学系微分 已经较为全 地建立了设计、制造、表 修饰及流体 析系统研究所承办的2012 年国际微流控分析学术 操控方法。与微流体技术相比较，纳流体技术虽仍处 研讨会于2012 年4 月22~23 日在浙江大学召开。 于初期阶段，但正在为分析仪器技术获得新的工具 来自中国、美国、德国、英国、新加坡、日本、韩国等多 而降低样品和试剂消耗量，微纳流体设备可将试样 ， 。 个国家和地区的的170 多位注册代表参加了会议 消耗量降低为纳升、飞升和阿升数量级 10~100 纳 众多国际知名专家学者就当前微流控学的研究现状 米大小的区域，即EN 空间，仍然是科学和技术的未 及今后微流控研究的目标和发展趋势进行深入、热 开发领域。其研究组在玻璃微流控芯片上制作了 烈的讨论和广泛的交流。 EN 通道，成功应用于流体控制和化学处理，如色谱 在浙江大学微分析系统研究所所长方群教 的 分离，并进一步扩展纳米的通道和空间应用于皮升 主持下国际微流控分析学术研讨会拉开帷幕。他在 免疫分析和阿升色谱中。皮升比一个活细胞的体 致辞中简要介绍了杭州和浙江大学及国际微流控分 小，因此，保持细胞活性的单细胞单分子分析是很有 析研讨会的历史，对与会的国内外专家学者表示热 可能实现的。报告介绍了阿升色谱所 临的一些 烈的欢迎，感谢他们对大会的帮助与支持，并期望此 巨大的挑战。同时，重点介绍了作为微纳流体关键技 —微热透镜的检测 次大会在学术上和组织上均获得圆满成功。随后，会 术的非荧光分子的检测方法—— 议学术委员会主席南京大学陈洪渊院士、复旦大学 （TLM ），及其进化型DIC-TLM 在EN 光程下的工作 杨 原教 和本次会议组委会主席方群教授一起进 状况。 行了本次会议的启动仪式。 美国 Oklahoma 大学化学和生物化学系教 本次会议历时两天，分别 复旦大学杨 原教 Shaorong Liu 作了题为“Microfabricated Hybrid Chip 、日本东京大学Kitamori 教 、南京大学夏兴华教 Device for 2D Protein Separations”的报告。目前蛋白 和美国加利福尼亚大学A. P Lee 教 担任会议主 质组学 临的主要问题是发展一种具有足够分辨 席。来自中国、美国、德国、英国、新加坡、日本、韩国 率、灵敏度、动态范围和通量的用于分离检测细胞内 等多个国家和地区的 14 位国际著名专家学者分别 蛋白质的分析工具，解密人类蛋白组比绘制人类蛋 。 针对当前微流控分析研究热点领域及个人的研究成 白组难得多 2D (IEF 和SDS) 凝胶电泳作为 果作了精彩的大会报告，内容涵盖微全分析系统的 蛋白质分析中分辨率最好的方法之一，最先被用于 各个方 ，并与到会代表展开了深入研讨和交流。 蛋白质组分析。该技术虽然出现已超过30 年，仍是 日本东京大学工学院应用化学系教 Takehiko 复杂生物样品中蛋白质分离的主要手段。但传统的 “ 2D 凝胶电泳方法是一种半定量方法，常需样品数十 Kitamori ，作了题为 Extended-Nano Fluidic Devi