百合的组织培养技术研究.pdfVIP

·84 · 陕 西 农 业 科 学 2008(5) 百合的组织培养技术研究 李 劫 (杨凌职业技术学院，陕西 杨凌 712lO0) 提 要 ：对百合组织培养技术进行 了简单综述 ，包括百合外植体的准备、百合的快速繁殖技术等。且选用 了6 个百合品种的部分部位进行组培技术研究，以改 良MS+BA0．8mg／1+ NAA0．3mg／1+KT0．2rag／l的培养 基诱导效果最好 ，其诱导率为 74．3 ，各器官都能够进行组织培养。组培苗在 MS+ BA0．5mg／l或 IBA0．5 mg／l的培养基 中较易生根 ，生根率为 98 ．生根时间为 1个月。百合组培苗移栽 以春秋季较 高，分别为 91．6 和 78．2 ．冬夏季较差 。 关键词 ：百合 ；鳞片；组织培养 ；育种 百合 (Lilium ．spp)是当前著名的观赏花 S，然后用饱和漂 白粉上清液消毒 5min后 ，再用 卉之一，也是应用最广泛 的切花之一 。我 国是世 0．125 升汞溶液消毒 5—10min，经无菌水漂洗 界百合种质资源的分布 中心，约有 47个种 、18个 1次后 ，再用饱和漂 白粉上清液消毒 1O一20rain， 变种 ，占世界百合属总数的一半以上。其中36个 无菌水冲洗 6—7次 [3“]，即可按无菌操作切块 种、l5个变种是我国特有的珍稀种类[】]。百合除 (段)接种 。 具有观赏价值外 ，大多数可以食用、药用，是上等 1．3 培养条件 的滋补佳 品。但 由于人类 、非人类 的影响，使一些 温度 25±2℃，光照800—1200lx，每天 12 分布地区窄或生态适应性弱的百合种的生存受到 h照明，培养基 pH5．8左右。 严重威胁。传统的百合繁殖方法主要采用常规分 1．4 培养基 球、分珠芽鳞片扦插、鳞片包埋等。但采用这些方 用琼脂 固体培养基 ，琼脂 7g／L，以改 良MS 法繁殖 ，繁殖系数较小，特别是经多代分殖以后 ， 培养基为基本培养基，按培养 目的不同添加不 同 常造成种性退化 ，甚至病毒积累，影响百合的产量 浓度水平的各种植物激素。诱导和分化培养基， 和质量。利用组织培养技术 ，能够迅速去 除病毒 附加 白糖 30g／L，生根培养基附加 白糖 20g／L 。 和更新品种 ，加快了百合的快速繁殖速度，缩短了 2 结果与分析 百合的生育周期。在百合杂交育种中也存在着基 因库贫乏、种问杂交不亲和等局限性 ，而组织培养 2．1 外殖体诱导 中的胚培养 、花药培养等技术则可克服这些弊端。 2．1．1 不同激素及激素水平对鳞片诱 导的影响 因此 ，利用组织培养百合是一种很有前途的方法。 以改 良MS为基本培养基 ，再加不同量的BA、 NAA及 KT，配制成 5种培养基 (表 1)。选用 3 1 外植体的准备 个不同品种的生长 良好、长势相近 的百合鳞茎球 1．1 外植体的选择 中层鳞片中下部，经消毒切块接人 5种培养基中， 百合的鳞片、鳞茎盘、珠芽、叶片、茎段、花器 观察其诱导情况 ，并在 1个月后统计。经观察各 官各部位都能作外殖体 。用百合鳞片作外植体比 水平约 10d鳞片切块上逐渐长出淡黄色颗粒状的 较多 ，但不 同部位 的鳞片对分化有差异 ，不 同外 愈伤组织 ，20d后形成小鳞茎状的芽，2—6个芽 植体诱导分化的能力也不同，