石斛合剂对衰老糖尿病大鼠胰腺组织凋亡相关基因BaxBcl2mRNA及蛋白表达的调控.pdfVIP

施, 红等, 石斛合剂对衰老糖尿病大鼠胰腺组织凋亡相关基因!# ，!$%’()*+ 及蛋白表达的调控, 第- 期 ·A‘ · 石斛合剂对衰老糖尿病大鼠胰腺组织凋亡相关基因!# ，!$%’()*+ 及 蛋白表达的调控 - - - - 施, 红, 金国琴, 高尤亮 , 杨秀珍 , 余文珍 , 郑燕芳 , （上海中医药大学基础医学院，上海, ’. -’./ ） , , 〔摘, 要〕, 目的, 观察石斛合剂对衰老及衰老糖尿病（01 ）大鼠胰腺组织凋亡相关基因!# 、!$%’()*+ 及蛋白表达的影响。方法, 采用0半 乳糖致衰，继而加高脂高糖及注射低剂量链脲佐菌素（234 ）制备衰老01 模型，测定血清中250 、10+ 浓度，并利用)367) 法和89:;9=!%; 法检 测大鼠胰腺组织凋亡相关基因!# 、!$%’()*+ 及蛋白表达水平。结果, 与衰老及衰老01 组相比，石斛合剂各治疗组10+ 浓度明显降低（! ? .@ .A ），250 浓度明显升高（! ? .@ .A B .@ . - ），衰老01 石斛合剂治疗组胰腺组织!#()*+ 及蛋白水平明显降低（! ? .@ .A B .@ . - ），!$%’()*+ 及蛋 白水平明显升高（! ? .@ .A ）。结论, !衰老大鼠呈现!#C !$%’ 比值显著升高，衰老01 大鼠!#C !$%’ 比值升高更为显著，即衰老大鼠!# 和!$% ’()*+ 及蛋白表达失衡，且这种失衡在衰老01 大鼠显得更为突出； 石斛合剂降低血糖，显著升高衰老及衰老01 大鼠250 水平，降低10+ 水 平，其分子机制之一与其降低衰老01 大鼠胰腺组织!# 、增加!$%’()*+ 及蛋白水平，即调整!# 和!$%’()*+ 及蛋白表达的失衡有关。 〔关键词〕 , 糖尿病C 实验性；中医药疗法；石斛合剂C 复方（中药）；治疗应用；衰老C 动物模型；()*+ 及蛋白表达C 药物作用；石斛合剂 〔中图分类号〕! #$% %! ! 〔文献标识码〕! ’! ! 〔文章编号〕! ())% *+#)# （#)), ）)(*))%- *). /01 213456789: 9; 1:=2984? @9?A94:= （@ ）9: ?B’ 6:= A29718: 1CA21DD89: 9; E6C ，EF5*# 31:1D 6DD9F8671= G870 6A9A79D8D 8: 631= =86178F 267D ’A6:F216D HIJ I9:3 ，KJB L49*M8: ，L’N O94*P86:3 ，! #$ E6D8F Q1=8F65 @955131 ，H06:3068 R:8S12D87T 9; /@Q ，H06:3068 #)(#)U ，@08:6 【’D726F7 】, NV1F78S1, 3 :;DEF ;G9 H=I%D9=$9 I 09=EJHD( 7(KD=E （07 ）= ()*+ =E K;9H= 9#K9::H= I !# ，!$%’ L9=9: ::$H;9E MH;G KK;:H: H= L9E EHJ9;H$ ;: ’K=$9: ，=E ; H=N9:;HL;9 H;: K::HJ%9 ID=$;H=F (9$G=H:(@ Q1709=D, 3G9 L9E EHJ9;H$ ;: (E9% M: H=ED$9E JF 0L%$;:9 ，9=H$GEH9; =E 2;9K;O;$H= （234 %M E:9 ）; (9:D9 ;G9 $=$9=;;H= I 250 =E 10+ H= :9D( ，=E E9;9$; ()*+ =E K;9H= 9#K9::H=: I !# =E !$%’ L9=9: JF )367) =E 89:;9=!%;@ 1D457D, 10+ $=$9=; ;H= H= 9$G 07 ;9; LDK 9NHE9=;%F E9$%H=9E （! ? .@ .A ），JD; 250 (P9E%F :$9=E9E（!