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第十一届全国化学1}感☆学术尝“Ⅻ南*沙2011年10月22-25日
圈相有机合成对基于无机纳米材料的荧光DNA探针微结构的控制作用
柬矫娇,代昭+.马杳葫,许世超,张纪梅
*email:daizh∞@gmail∞m1
荧光DNA探针是利用DNA链段及其杂交方式深度,嵌入;栗度与无机纳米粒于的粒径则影响其表
控制供体与受体之间的距离,以达到FRET的效果. 面可连接的DNA教量,而功能基与纳米粒子问作
通过检女I前后(即与目标DNA杂交前后)探针荧
用力的强弱则对切割难度的影响较大f13l。其中,
光强度的变化,可以定性或定量的研究检测体系中 使用表面功能基为N.异丙摹丙烯酰胺时,可以控制
探针的微结构为1个CdTe量子点与1个AuNPs(如
目标DNA的序列与数量【I】。目前荧光DNA探针
领域以研究新的能量供授体为多,其中.以半导体 图1所示),相应的荧光淬灭教率为648%.一方
纳米晶(亦称为量子点)作为荧光DNA探针的能面表明单个AuNPs并不足以完全淬灭CdTe量子点
的荧光.另~方面表明固相有机合成法可以应用于
量供体口.3】和金纳米粒予(Aunanoparcicles,AuNPs)
为能量受体14-5】方面的研究较多,这不仅足m于量这类荧光DNA探针徽结构的控制。
子点优异的荧光特性16-7]与垒纳米粒子优异生物
分子结合性能,而且多数量子点的荧光发射光谱与
AuNPs的紫外吸收光谱的存在重叠.从而可以构建 “/^
基于荧光共振能量转移的荧光搽针体系。本课腥组 ” /\
曾以CclTe量子点作为能量供体,AuNPs作为能最
受体,在水相中制菩荧光分子信标【8】与取链杂交 {∥心
DNA探针一-101a虽然量子点与金纳米粒子这类无
机纳米材料在荧光DNA探针领域的应用取得了较
大的进步,但目前的研究基本是以能量目}.受体比例
‘●
为1l进行前提假设.而实际情况是.无论是量子
点还是AuNPs表面都可能与多条DNA相连接,形
成多种不同的探针结构,也随之带来了探针的微结
构(即一个探针内能量供体与受体的数量)不确定
这一关键性难题.这已被Alivisatos利用凝胶屯泳 圈I荧光撂针的m结构与相应荧m抨X教率
实验手段所证实,即一个量子点可以通过杂交双链
参考文献:
DNA而与J4个AuNPs相连1111,也就是说,目前
Mediatz HB
所研究的大部分基于这类无机纳米丰盘子朐荧光 lIlsapffordKE,h∞t IL.Matto璐i
DNA探针.都是由不刷微结构撵针复合物组成,这 953
Pholoehem
也造成了后续探针的荧光背景残留以及微结构和 [21Ⅲ2s—ACS,Dayals,BurdaC Photobiol,
2006
荧光粹灭效率之间的关系不明等问题。使用传统水 n(n617—25
KrullUJAnalBioⅫalChem
相法合成荧光DNA探针时。其荧光梓灭赦牢为 f31AlgerwR 2007,
55石7%,在此基础上,我们使尉表面台有毗啶基团 1615-2642
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