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边部分灌注更显著。乳腺MR灌注参数图像可以兼顾病变的灌注特征及形态特征,为小乳癌的诊断和
鉴别提供了一种重要的补充手段。值得进一步推广。
VX2兔微小肝移植瘤时间.密度曲线
特征与其血供关系探讨
南京走学医学院附属鼓楼医院放射科及肝胆研究所 (210008)
王冬梅韩冰李丹燕仇毓东朱斌
近年来,随着多层螺旋CT(multidet∞tor
computed
注软件的开发,MSCT灌注成像在肝脏肿瘤血管研究方面已成为热点。VX2兔肝移植瘤模型稳定,已
成为研究肝癌的常用动物实验模型。本实验在运用MSCT灌注成像观察基因治疗肝癌疗效的过程中,
观察到VX2兔微小肝癌(micro-hepatocellular
以总结分析。
资料与方法
1.一般资料:新西兰大白兔20只,体重平均为2.65士0.29kg,由南京大学附属鼓楼医院动物中心
提供。VX2肿瘤细胞株由东南大学附属中大医院放射科滕皋军教授惠赠。将瘤株接种于兔后肢肌肉
内使之成瘤(fd
3周)。麻醉下选取活性高的肿瘤组织剪成1.5mm3大小的瘤块备用。兔随机分为A
组(经典接种法,11只)和B组(改良接种法,9只)。麻醉后取仰卧位固定,常规上腹部剪毛各皮
及消毒。无菌条件下于剑突下取腹白线正中切口入腹,暴露肝脏左前叶,轻压腹部挤出此叶,用盐水
纱布拉出体外。A组:按照文献中的方法,在距肝下缘约1.O~I.5cm处用尖刀挑破肝实质表面。用
无齿眼科镊斜向下插入制成约1.5cm深的楔形通道,取备用的肿瘤组织块植入切口底部,拔出后盐水
纱布压迫直至确切止血,回纳肝脏,观察无再出血后用l号丝线两层关腹。B组:将备用瘤组织塞入
16号针头,后接lml注射器,在距其下缘约1.O~1.5cm处斜向下插入约1.5cm,将瘤组织注入后
d后肢肌肉注入青
拔出。盐水纱布压迫至无再出血后用1号丝线两层关腹。所有实验动物术后连续3
霉素40万单位预防感染。
16CT
2.检查方法:20只接种VX2肿瘤组织兔l周后行MSCT灌注扫描,应用GE
lightspeedpro
扫描仪及MEDRAO高压注射器。检查当日禁食12h。将兔麻醉后俯卧位固定于泡沫板上,常规CT
轴面平扫,管电压80kv,管电流120mA,矩阵512x512,层厚5mm,选取能够最大程度显示肝左叶
或以注入针道为中心的相邻4层为灌注层面。经耳缘静脉留置管缓慢加推少量麻醉剂后,用高压注射
器以1.5mPs速度注入对比剂欧乃派克(300mg/m1)2mVkg兔体重。注入对比剂同时进行多层同层动
态CT灌注扫描,采用电影模式采集图像,共扫描50s,扫描图像400幅,共包括相邻4层肝组织。
mm,
扫描参数:层厚5mm,重组层厚lOmm/li,16层探测器无间隔连续扫描,机架旋转l周床移27.5
ITIITIXl2姗~
螺距比例1.325,扫描架无倾斜,管电压80kV。管电流130mA。矩阵512x512。FOV12
mmx16
16 111111。
3中的去卷积模型肝脏肿瘤灌注软件作数
将重组后的图像传送到AW4.2工作站,利用perfusion
curve,TDC).
得主动脉/门静脉,肝实质/MHCC的时间密度曲线(time-density
结 果
1.CT图像特征:20只VX2瘤移植兔,种植时间1周,发现肿瘤9个,A组5个,
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