- 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
霍山石斛胶囊对正常小鼠抗衰老机能的影响
林毅,何苗,蔡永萍,樊洪泓,金青
(安徽农业大学生命科学院,合肥,230036)
摘要:目的研究石斛胶囊对正常小鼠抗衰老机能的影响,为研究石斛胶囊的药用价值及药品
开发提供实验依据.方法将石斛胶囊粉剂制备成药液对小鼠肝匀浆体外温育脂质过氧化、vc.F矿
系统诱导小鼠肝匀浆脂质过氧化以及Vc-Fe2+羟fl由基系统诱导肝线粒体氧化损伤的测定:石斛药液
对小鼠进行灌胃,研究其对小鼠免疫器官的重量,肝脏和血液中的MDA的含量及SOD、GSH和
CAT酶活性的影响。结果vc谭矿诱导明显增加肝匀浆中MDA的生成,石斛胶囊对体外温育和
Vc.Fe2+诱导的MDA的生成均有一定的抑制作用并明显的剂量效应:低浓度的石斛胶囊药液对小鼠
肝线粒体肿胀的抑制就已袤现出明显的效果,随着浓度的升高,其抑制程度也逐渐力11大:经灌胃的
小鼠免疫器官的脏器指数高于对照组,低剂量组和中剂量组与正常对照细差异显著(Po.5),而高
剂量组与对照组则差异极显著(尸0.01);中、高剂量组均能提高肝脏及血液中的SOD及CAT酶
活性,并能降低MDA含量,与对照组差异极显著:可提高肝组织中的GSH酶的活性,但不甚明显,
仅有高剂量组与对照组差异显著。结论石斛胶囊粉剂对于提高机体的抗衰老及免疫机能是有一定
作用。
关键词:石斛胶囊粉剂;正常小凰免疫机能
料早有考证,始载于《神农本草经》,并被列为上品【11。全球共有大约1500种,我国发
现有石斛原植物76种,主要分布华南及西南地区,有养胃生津、滋阴清热、明目的功
能,用于阴伤津亏,口干烦渴,食少干呕,病后虚热,目暗不明等症状圆。我国石斛属
植物中约有50种作药用,被《中国药典》2000年版一部收录的药用石斛有5种。临
床常用于治疗肺虚、胃虚、脾虚等引起的内科疾病和眼科疾病。近几年来,国内外的
药学研究者还陆续发现一些其他更为重要的药用价值,如抗癌作用等。石斛多糖、生
物碱以及其菲类物质等都有提高机体免疫力,降低血糖含量,抗衰老,抗肿瘤等多种
生物活性口】。
以石斛为主要的原材料制成的药品市场上非常少见,为进一步探索霍山石斛的药
76
效,我们进行了霍山石斛胶囊粉剂对动物免疫效应的药理学实验,以探讨其对小鼠抗
衰老及免疫机能的影响,为研究霍山石斛胶囊的药用价值及药品开发提供实验依据。
1.材料
1.1药品:霍山石斛(Dendrobiumhuoshanenseet
C.Z.TangSJ.Cheng)采自安
徽省霍山县石斛生长基地,由本实验室自行研制成霍山石斛粉剂胶囊。
1.2实验动物:健康昆明种普通小白鼠,雄性,体重1822克,购自安徽医科大学动
物实验中心。
盒(考马司亮兰)等,购自南京建成生物工程研究所。
2.实验方法:
2.1药液的制备:
称取石斛胶囊药粉2.09、4.09、8.09,分别各以50ml水溶解,配成浓度为4.004、
8.0%和16.0%的药液。
2.2 动物实验:
2.2.1小鼠旰匀浆体外温育脂质过氧化的测定
肝组织匀浆液的制备:小鼠脱颈椎处死,迅速摘取肝组织用冷生理盐水漂洗,滤
纸吸干后称重,制成1004肝组织匀浆液:【4】。
采用硫代巴比妥酸法(TBA法)测定脂质过氧化产物MDA的生成量[51。对照用
0.1ml生理盐水代替药液。
2.2.2
V‘汀e2+系统诱导小鼠肝匀浆脂质过氧化的测定
FeS040.1ml、0.5mmol/L
取肝匀浆0.2ml,加入不同浓度药液O.1ml、0.5mmol/L
物MDA的生成量。对照用0.1rrd生理盐水代替药溶液。
2.2.3
Vc-Fe2+羟自由基系统诱导肝线粒体氧化损伤的测定
用考马斯亮蓝G-250染色法测定线粒体混悬液蛋白质含量。
10%的肝组织匀浆液以1000--2000r/min离心10min制备为线粒体悬液。
FeS040.4ml,
取lml线粒体悬液(蛋白质浓度为0.3mg/m1),加入
文档评论(0)