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HBsAg和抗一HBs双阳性无症状乙肝携带者
HBV
S基因序列分析
黄维金方鑫周诚辜文洁吴星张瑞吴晓音朱凤才曾滢王佑春梁争论鲁凤民
s基因“a”决
摘要目的研究HBsAg和抗.船s双阳性无症状乙肝携带者(“双阳性”)HBV
定簇基因变异情况。方法利用乙肝酶免试剂初筛后用Abbott试剂确认出“双阳性”血清20份,荧光
PCR试剂检测HBvDNA,采用PCR方法扩增S区或“a”决定簇基因序列,将PCR产物克隆入T载体,
HBV
选择4.10个阳性克隆测序,分析“a”决定簇基因变异情况,同时利用INNO—LiPAgenotyping试
剂对其进行基因分型检测;另外随机选择HBsAg阳性、抗.HBs阴性血清72份,采用PCR测序方法检
测S基因序列。基因序列利用DNAstar软件构建进化树划分基因型并进行氨基酸变异分析。比较“双
阳性”的样品和HBsAg阳性抗.HBsllJq性样品间的差别。lm和6m两次随访检测双阳性样品的HBsAg、
抗.HBs。结果“双阳性”样品中核酸阳性比例为16/20:“a”决定簇基因突变比例为6/16,变异类型
统计学意义。2例抗一HBs和2例HBsAg在6m阴转,其余16例随访期末仍为“双阳性”。结论本研究未
发现“双阳性”与HBV“a”决定簇变异、血清型、基因型有关,但“双阳性”中的核酸阳性率较
高,对“双阳性”的原因应进一步深入研究。
主题词肝炎病毒,乙型;乙肝表面抗原;乙肝表面抗体;变异
and
The ofHBVS in anti-HBs cases
analysis HBsAg double-positiveasymtomatic
sequencing gene
withHBVinfection.HUANG Xin,ZHOU Rui,WU
Wei-jin+,FANGCheng,GUWen-jie,ZHANG
You-chun,LIANG
Xiao-yin,ZHUFeng-cai,ZHENGYing,WANG Zheng-lun,LUFeng·rain.·National
InstituteforControlofPharmaceuticaland 1
BiologicalProducts,Beijing00050,China.
to:LIANG
CorrespondingZheng-lun,lzlun@163.com
Abstract To theHBVS in andanti--HBs
Obiective double··positiveasymtomatic
analysis geneHBsAg
Methods forHBVand
caseswithHBVinfection Serawerescreened confirmed
byffnzynleimmunoassay
withthe andanti-HBsdouble detectedHBV
Abbott
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