多氯酚和钌(Ⅱ)多吡啶配合物的协同毒性机理研究.pdfVIP

第六届全国环境化学大会 多氯酚与钌(II)多吡啶配合物的协同毒性机理研究 巢细娟，盛治国，朱本占 钌(II)多吡啶配合物，因易于构而很容易地被萃取到了有机相。基于 造一个既为刚性又带手性的八面体构 此我们进行了细胞实验，利用激光共 型，热力学稳定性好，光化学信息丰 聚焦显微镜和流式细胞仪检测细胞内 富，非常适合于研究它与同样带有手 Ru(bpy)。dppz”／PCPs可能产生的荧光 性的DNA的相互作用。此外，钌(II)多信号及强度变化，结果表明细胞在0．3 mM 0．1llN 吡啶配合物由其易于被合成，在水相 PCPs并D Ru(bpy)2dppz”培养 中稳定性高，以及与细胞内生物大分 3小时后，细胞内荧光强度相比较于 子结合产生荧光的特性而有助于研究 0．1№Ru(bpy)。dppz”单独时明显增 其他物质对其细胞内蓄积的影响。即 强，说明该剂量PCPs在一定程度上促 钌(II)多吡啶配合物单独存在水溶液进了Ru(bpy)。dppz”进入细胞，并用透 时几乎不发荧光，但加入双链DNA后射电镜(TEM)以及电感耦合等离子体 其荧光强度显著增加。先前的研究表 质谱(ICP—MS)检测细胞内的钌进一 明，多氯酚PCPs可与cu(II)邻菲洛林步证明了该结果。此外，Ru(bpy)。dppz” 配合物结合形成亲脂性三元络合物从 进入细胞的量随温度上升而增加，我 而促使细胞内铜离子的显著增加。我 们正在研究其进入细胞的相关机制以 们推测带负电荷的多氯酚PCPs也可能及其他类似PCPs物质是否也能够促进 会与带正电荷的钌盐复合物形成亲脂 Ru(bpy)。dppz”进入细胞。而MTT实验结 性络合物从而促使钌(II)多吡啶配合果意外发现，细胞在高剂量的 0．4-0．6mM lmM 物在细胞内蓄积。基于以上依据，我 PCPs并D Ru(bpy)2dppz” 们利用流式细胞仪、激光共聚焦显微 作用下出现死亡数量明显增加，说明 镜等检测方法进行研究发现：钌(II)两者很可能存在协同毒性作用，而 Annexin 多吡啶配合物Ru(bpy)。dppz”单独存在 V-FITC并DTO—PRO一3对细胞双 于水相时不能够被萃取到正辛醇里， 染后用流式细胞仪检测表明细胞以凋 然而，加入PCPs后，该复合物很容易亡为主。所以该实验表明 被萃取到有机相。说明PCPs与钌(II)Ru(bpy)。dppz”在一定剂量PCPs等物质 多吡啶配合物形成了亲脂性络合物从 的作用下进入细胞的量明显增加。