招投标和医保知识培训课件(58页).ppt

招投标和医保知识培训 AOBO股份有限公司 一、招标的主要机构 招标委员会、卫生厅（局）、参评专家、医药公司、药品生产企业（代理商或招标中介公司）。 二、招标委员会组成 招标委员会： 人员组成：由卫生厅（局）、当地有影响力的医院院长（药剂科主任及相关大科室主任、专家）、物价局人员、政府纠风办。 三、招标委员会的职能及分析 职能及分析： 出标书——可以单列出产品 完规则——参与、制定对自己有利的规则 挑选评委——及时知道一两个关键人物 监督评审——修改投票结果 公布结果——通过最关键人物修改结果 四、参评专家的职能与分析 参评专家： 职能及分析： 招标目录——制定招标目录人之一 关键医院——药品采购的权力人 评标投票——多拉选票 主要委员——可以改标 五、卫生厅的职能与分析 职能及分析： 组织者——可以改变一切 补标和备案中心——为没赶上招标的产 品铺路（部分地区） 领导者——领导着医院、管理医院有决 定权的人。 六、招、投标的概念及特点 1、药品集中招标采购：数家以上的医疗单位以相同的价格购买药品。 2、医疗机构：县级以上的非盈利性（或国有）医院 3、招标主体：医疗机构 七、投标人的特点与要求 投标人：药品生产企业、配送企业，合格的投标人应当具备以下条件： ①依法取得《药品生产许可证》或《药品经营许可证》； ②商业信誉良好； ③具有履行合同必须具备的药品供应保障能力； 七、投标人的特点与要求 ④有依法缴纳税金的良好记录； ⑤在经营活动中无严重违规或违法记录； ⑥法律法规规定的其他条件。 八、投标药品及配送方式 1、事先选定商业公司 2、事后选定 3、在整个过程中选择指定的公司 九、招投标的代理机构 代理机构： ①已获营业执照，具有从事招标代理并提供相关服务的资格； ②与行政机关和其他国家机关没有行政隶属关系或其他利益关系。 九、招投标的代理机构 ③有健全的组织机构、内部管理的规章制度和有与开展药品招标代理业务活动相适应的业务人员数量。 ④ 依法经过资格认定、取得《药品招标代理机构资格证书》的社会中介组织。 十、招标文件内容 ①招标文件通常包括以下几部分： A、投标邀请函； B、药品集中招标采购工作程序示意图； C、投标人参与投标日程表； D、招标人名录； E、药品需求一览表； 招标文件内容 F、药品集中采购须知前附表； G、药品集中招标采购须知； H、通用合同条款前附表； I、通用合同条款； J、投标文件的格式样本。 十、招标文件要求 ②投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。 如果投标人没有按照招标文件的要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件做出实质性响应投标人将承担被宣布为不合格或不能中标的全部责任。 十、招标文件要求 ③投标人如果对招标文件提出澄清要求，应在投标截止时间 ××日以前，以书面形式（包括传真、电报、电子邮件等，下同）通知招标代理机构，招标代理机构将予以答复； 招标文件要求 ④在投标截止时间至少××日前，招标人可通过招标代理机构主动地或在解答招标人提出的澄清要求时，对招标文件进行必要的澄清或者修改，并以书面形式通知所有招标文件收受人。 十一、投标报价表 分几论报价，实际议价限价，也可以网上报价，但同时递交纸制材料 十二、资质证明文件 资质证明文件： ①投标人提交的资质证明文件应能够证明自己有资格参加投标，并说明中标后的合同履行能力。资质证明文件包括以下材料： A、投标药品生产企业和配送单位的药品 生产许可证或者药品经营许可证（复印件）； 十二、投标人资质证明文件 B、投标药品生产企业和配送单位的营业执照（复印件）； C、投标药品配送单位通过GSP认证的，应提供GSP认证证书（复印件）。 十二、投标人资质证明文件 ②投标人是药品批发企业，但其投标药品是授权其投标的生产企业委托共他药品生产企业生产，投标人应提供委托加工的批准文件和委托加工企业的资质证明文件； 十二、投标人资质证明文件 ③药品生产企业使用的原料工是国内其他药品生产企业生产的，应提供原料药生产企业的资质证明文件； ④投标人提交的资质证明文件通过审核后，将成为评标的重要依据。投标人提交的资质证明文件不齐全，由此造成的后果由投标人自负； 十二、投标人资质证明文件 ⑤投标人在提交上述资质证明文件的同时，应提交投标药品生产企业、配送企业的最近年度纳税申报表。 十三、产品证明文件 12、产品证明文件： ①投标人提交的产品证明文件应能够证明自己提交的产品是合格的，符合招标文件的规定。所有投标药品的产品证明文件应包括以下材料： 十三、产品证明文件 A、药品生产批件或进口注册证； B、投标药品及其原料药检验报告。其中，进口药品（原料）须提供口岸药品检验机构出具