土壤中微生物的分离.ppt

实验五 土壤中微生物的分离 实验目的 掌握从样品中分离不同种类的微生物，并进行活菌计数 巩固无菌操作的方法 实验步骤 将10g土样装入含100ml无菌水的锥形瓶中振荡10min 取1ml移入含9ml无菌水的试管中，吹吸均匀，为稀释10倍的样品 依次进行梯度稀释 倒培养基 取合适稀释度的样品1ml涂布 实验安排 10-510-610-7稀释度为细菌培养 牛肉膏蛋白胨培养基 10-310-410-5 稀释度为放线菌培养，注意培养基在倒入平板前先加入数滴重铬酸钾溶液 高氏一号培养基 10-210-310-4稀释度为真菌培养 马丁氏培养基 * 单位时间里微生物数量或生物量（Biomass）的增加。 微生物生长： 微生物生长的测定： 个体计数 群体重量测定 群体生理指标测定 评价培养条件、营养物质等对微生物生长的影响； 评价不同的抗菌物质对微生物产生抑制(或杀死)作用的效果； 客观地反映微生物生长的规律； 第一节 微生物生长的测定 以数量变化对微生物生长情况进行测定 通常用来测定细菌、酵母菌等单细胞微生物的生长情况 或样品中所含微生物个体的数量（细菌、孢子、酵母菌） 培养平板计数法 采用培养平板计数法要求操作熟练 、准确，否则难以得到正确的结果： 样品充分混匀； 每支移液管及涂布棒只能接触一个 稀释度的菌液； 同一稀释度三个以上重复,取平均值； 每个平板上的菌落数目合适，便于 准确计数； 一个菌落可能是多个细胞一起形成，所以在科研中一般用 菌落形成单位（colony forming units， CFU）来表示，而 不是直接表示为细胞数。 *