反相高效液相色谱法同时测定人血浆中磷苯妥英苯妥英及其主要代谢产物4羟苯妥英的浓度.pdfVIP

反相高效液相色谱法同时测定人血浆中磷苯妥英、苯妥英及其主要代 谢产物4’．羟苯妥英的浓度 HPPH)浓度的高效液相色谱法。方法以盐酸普萘洛尔为内标，血浆样品100“L经20％磷酸酸化后以乙酸乙酯lmL萃 mm x250 取，提取后氮气吹干，加入流动相100斗L复溶，取20斗L进样测定。色谱柱采用AgilentRX—C8柱(4．6 nlnl，5 I．Lm)，柱温：40℃；流动相为甲醇-乙腈旬．1％三氟乙酸水溶液(23：17：60)，流速为1．5mL·min～，紫外检测波长210 是l一400，0．5—50和0．5—10 mg·L～，相关系数(r)均大于0．999l。平均方法回收率为92．79％一107．90％。各组分 的日内、日间RSD均小于8％。结论该方法具有良好的准确性、精密性和灵敏性，且操作快速、简便，各组分之间分离 良好，适用于，I占床血药浓度的监测。 关键词：磷苯妥英；苯妥荚；4’．羟苯妥英；高效液相色谱法 中图分类号：R969 文献标识码：A 文章编号：1001—2494(2008)22—1743—04 Simultaneous andDeterminationof andTheirMainMetabolite RapidSeparation Fosphenytoin，Phenytoin inHumanPlasmaReversed-PhaseHPLC 4-HydroxyphenytoinUsing MA Chun．1ail，JIAOZhengh，YING Xiao—Jinl(1．ClinicolPharmacy Yin．qin92，SHI Health University，Shanghai200040，China；2．ShanghaiManicipal 200237，China) School，Shanghai To ABSTRACT：OBJECTIVEa forthe developsimplereversed—phasehigh—performanceliquid 后以相对缓慢的速度降解为MDL，单剂量pD尼麦时，在二氯甲烷中加少量的异丙醇，克服了萃取时 角林后，血浆中可同时检测到MMDL和MDL两种 易乳化的缺点，单次萃取回收率高且稳定，操作简 代谢物怕J。因此，MMDL和MDL均能反应尼麦角单。该法简便、重现性好，最低定量浓度达到1．7 林吸收速度和吸收程度，可作为标志物研究尼麦角 斗g·L～，符合血药浓度的测定要求。 林制剂的体内。过程，但由于MDL不容易获得，本 REFERENCES 试验自制了MMDL对照品，并用MMDL作为测定 1 SIOUFA，SANDRENANN，GODBILLONJ．eta／．Determination 目标研究了两种尼麦角林胶囊的相对生物利用度。 of metabolite， lOot·methoxy-9，10-dihydroly—ser901．anicergoline inhumanurine