反相高效液相色谱法同步测定野菊花中绿原酸木犀草素7OβD葡萄糖苷和蒙花苷含量.pdfVIP

CentralSouth 2009，V01．7 Pharmacy．AguestNo．8中南药学2009年8月第7卷第8期 相关文献的基础上[8-11]，本实验曾对甲醇一水、乙腈一水、 2004，26(4)：514—516． [33 乙腈一0．05％磷酸溶液3种流动相系统分别进行筛选优 Nd,5垮．血塞通治疗缺血性脑血管病的临床体会[J]．综合临 化，最后确定以乙腈一水作为流动相进行梯度洗脱，能使 床医学，1997。13(4)；383—384． [4]黄青萍·盘红梅，蔡乐．血塞通临床应用概况[J]．时珍国医 人参皂苷Rgl、Rb，和三七皂苷R，达到基线分离，且其 国药，2000，11(12)：1143—1144． 他成分对测定无干扰。 [-53廖名龙，李鹏，赵俊．血寨通临床应用新进展[J]．世界必威体育精装版 3．3小结 医学信息文摘，2002，l(5)：369． 本品是以三七总皂苷为原料制成的泡腾片，主要含人参 [6]高益民．血塞通软胶囊上市后的冉评价[J]．首都医药。2003， 皂苷Rg。、人参皂苷Rb。和三七皂苷R。，参照血塞通软胶 lO(16)：26—30． 囊国家药品标准WS3-182(Z-25)-2002(Z)中的含最测定 [73彭文达，李健和，黎银波，等．血塞通分散片的制备及质量控 方法，即采用HPLC梯度洗脱法，制定了本品的含量测定 制t-J]．中药材。2007，30(9)：1160—1162． 方法，含量测定方法中同时分别测定厂人参皂苷Rg。、人参 [8]黄超，张幼成，吴伟东．RP—HPLC梯度洗脱法测定血塞通片 皂苷Rb．和三七皂苷R。的含量，根据实测结果并参照血塞 中三七皂苷R1、人参皂苷Rbl及人参皂苷Rgt的含鼍[J]． 通软胶囊和片剂中的含量限度，规定本品每片含人参皂苷 中药材，2006，29(8)：865-867． Rbl(Cs4H92023)≥16．0 H72 mg、人参皂苷R91(c42014)≥ 12．0 mg、三七皂苷R1(C47H80018)≥3．0mg，且人参皂 杂志，2005，25(2)：212—214． 苷Rbl、人参皂苷R91、三七皂苷R1的总量≥32．0mg。经 [10]武目顺，丁艳芬，杨冬，等。HPLC测定血塞通肠溶滴丸人 方法学考察结果表明，本含量测定方法简便易行，配制环节 ， 少，操作过程引入的误差较小，方法准确可行，结果良好且 药，2006，28(10)：1432-1434． 稳定。 ’、J6、，、_，、uo、。～ 参考文献 2002，24(9)：681-683． [13卫生部药品标准(中药成方制剂十七册)r-s]．wS3—13-3207— 98，107． rz]蓝海东．血塞通治疗不稳定型心绞痛疗效观察I-J]．广西医学， 反相高效液相色谱法同步测定 野菊花中绿原酸、木犀草素一7—0一p—D一 旦