08.肌松药监测和残余0906.ppt

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残余肌松和肌松监测 上海交通大学附属第一人民医院 李士通 受体阻断比例与肌松效果 残留肌松的发生率 1979年Viby-Mogensen检查了72例麻醉后恢复室病人, 67例新斯的明拮抗,仍然有42%(30例)病人拇内收肌TOF比值小于0.7。在68例已经充分清醒并且可以合作的病人中,有16例(24%)不能持续抬头5秒。 临床监测与肌松残余 肌松药时效 中效肌松药如维库溴铵和阿曲库铵时残留肌松的发生率下降至10% 长效肌松药残留作用一般报道仍为20%~50% RNMB 26% vs 5.3%(Pan vs VecAtr) (Berg et al.) 残余肌松的危害 呼吸抑制,呼吸道梗阻和失保护等 老年病人应用长效肌松药,如果TOF0.7,其术后肺部并发症肺炎、支气管炎发生率是使用中短效肌松药阿曲库铵或维库溴铵病人的4倍,分别为16.9%和4.2%。 但如果TOF≥0.7,则两组病人的肺部并发症无差别。 肌松监测的意义 评价肌松药的性质和效能 不同个体,不同病理状态,在不同影响因素下,对不同肌松药的敏感性不同 准确掌握肌松恢复情况,改善患者预后 Lars I. Eriksson, Anesthesiology 2003; 98(5) :1037-1039 . Evidence-based Practice and Neuromuscular Monitoring: Its Time for Routine Quantitative Assessment . 基本原理 刺激运动神经,产生肌纤维反应: (1)肌肉机械收缩反应 肌力 肌收缩速度 (2)肌肉的反应性复合动作电位 肌松监测仪 机械效应图法(mechanomyography,MMG) 肌电描记法(electromyograhy ,EMG) 加速度法(acceleromyography,AMG) 肌音描记法(phonomyography,PMG) 单刺激(ST): 1、基本条件 (1)波宽0.1-0.3ms (2)单向刺激(负极刺激神经) (3)电流10mA-70mA (4)频率0.1Hz,1.0Hz 2、监测受体范围 70-98% 3、对照及基线水平 强直刺激(TS): 1、30-200Hz 2、衰减与易化 3、阻滞性质 4、频率高疼痛增加、后效果延长 强直刺激后颤搐计数(PTC) 1、无效应期进一步探测阻滞深度 2、强直刺激(50Hz,5sec) 间隔3sec,1Hz单刺激 3、PTC出现到ST出现 刺激气管隆突无体动(PTC2) 四个成串刺激(TOF): 1、波宽0.2-0.3ms,频率2Hz,串长2秒,串距12秒 2、定性和定量 衰减T4/T1 T4消失75%,T3消失80% T2消失90%,T1消失100% 3、恢复T4/T10.9 DBS(DBS3.3、DBS4.3) 1、双短强直刺激D1和D2 波宽0.2-0.3ms 频率50Hz(2-4次) 2、评定:眼睛和/或触摸 3、T4/T1 与D2/D1关系 TOF与PTC的关系 MMG(肌力) 公认的准确可靠监测手段 MMG法的拇内收肌等长收缩力的测量已经成为NMT的金标准 只能应用于拇内收肌 加速度法(AMG)特点 操作方便易行,人机连接简单 仅需要一个简单的加速度传感器感应所测肌肉的位移 前提是要保证所测定位移的肌肉能够自由活动 ,并保证加速度传感器的方向与运动方向垂直 AMG MMG 同时监测拇内收肌,发现起效时间和恢复时间平均水平有良好的相关性 。 当MMG法监测下的TOFR为 0.7时,相应的AMG法下TOFR的95%可信区间为0.4-1.0。 即使同一肌肉,加速度法与机械力法也不能互相比较 。 AMG MMG用于恢复监测 AMG法TOFR值恢复到0.7的过程中,两者有很好的相关性。 当MMG法的TOFR0.7时,AMG法的TOFR值将大于MMG法的值。 有结果显示,当MMG下的TOFR为0.83时,AMG法下的TOFR已经大于0.90 。 加速度法会过高的估计恢复程度 。 M-NMT(压电) MMG M-NMT的TOFR=0.80时,MMG法TOFR为0.798 。 M-NMT的变异较大,有可能会过高估计肌松恢复程度,但对这部分病人来讲,TOFR的值仍在0.70的以上。 与MMG法准确性相当。 监测部位 不同监测部位起效时间的差异, 与药代动力学有关,其主要受监测部位肌肉血流量的影响。 眼轮匝肌最快起效,其次为拇内收肌,再者为足拇短屈肌 。 比较皱眉肌和眼轮匝肌,发现皱眉肌起效快,可能与其毛细血管指数高有关。

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