发酵豆粕脲酶活性胰蛋白酶抑制因子凝集素和大豆抗原的测定研究.pdf

发酵豆粕脲酶活性、胰蛋白酶抑制因子、凝集素 和大豆抗原的测定研究 彭辉才1粱明振1’张宏福2 (1广西大学动物科技学院，广西南宁530005；2北京畜牧兽医研究所营养学国家重点实验室， 北京海淀区100094) 摘要：豆粕中最主要的抗营养因子是胰蛋白酶抑制因子、凝集素和大豆抗原；本试验对8种发酵豆 粕进行测定，前两者含量极低未检出。用SDS凝胶电泳定性检测大豆抗原中的B一伴大豆球蛋 一种有效的钝化抗营养因子的方法。 关健词： 胰蛋白酶抑制因子凝集素13一伴大豆球蛋白大豆球蛋白测定 发酵豆粕指是通过现代生物发酵技术对原料豆粕进行发酵处理后的产物。发酵过程中可产生蛋 白酶、非淀粉多糖酶和植酸酶等多种酶活，其目的就是消除抗营养因子，把大分子量的大豆蛋白质 分解为多肽、寡肽、小肽，从而增加水溶性，提高消化率，利于动物消化吸收。这些酶把纤维类物 质分解为糖，部分糖被转化为乳酸，并产生大量有益微生物，使豆粕转化成高营养价值的功能性饲 料。发酵豆柏可替代日粮中血浆蛋白粉、鱼粉、肠膜蛋白和乳清粉等动物性饲料原料，可替代日粮 中控制腹泻的预防性抗生素，大大降低生产成本，减少畜禽养殖对动物性饲料原料的依赖，杜绝动 物性饲料原料所带来的疾病传播，提高养殖业的安全与效益。 大豆的抗营养因子有蛋白酶抑制因子(protease acid)、单宁、大豆寡糖、脲酶、．大豆异黄酮、大豆皂甙、致甲 非淀粉多糖(NSP)、植酸(phytic 状腺肿因子、生氰糖甙等。这些抗营养因子会导致人和动物胰腺肿大、过敏反应、生长缓慢、日粮 养分利用率下降以及其他一些不良生理反应。本试验测定起主要抗营养作用的胰蛋白酶抑制因子、 凝集素及大豆抗原中的大豆球蛋白和B一伴大豆球蛋白。 1材料与方法 1．1腮酶的测定 脲酶活性测定参照国标GB8622--88执行。 1．2胰蛋白酶抑制因子(TI)的测定方法 发酵豆粕中胰蛋白酶抑制因子的测定，参照中华人民共和国农业行业标准NY／T1103．2--2006， 转基因植物及其产品食用安全检测抗营养素第2部分：胰蛋白酶抑制剂的测定。其原理是，胰蛋白 酶可作用于底物苯甲酰一L-精氨酸对硝基苯胺(队PA)结构中精氨酸与对硝基苯胺的连接键，释放出 黄色的对硝基苯胺， 该物质在410hm有最大吸收值。大豆及其产品中的胰蛋白酶抑制剂可抑制这一反应，使吸光度 值下降，其下降程度与胰蛋白酶抑制剂活性成正比。用分光光度法在410hm处测定吸光度值的变化， 可对胰蛋白酶抑制剂活性进行定量分析。 1．3凝集素的测定方法 发酵豆粕凝集素的测定，参照戴大章饲料中植物凝集素的快速检测方法…中的方法进行，其原 理是，凝集素具有凝集兔、人等的红细胞的能力，细胞凝集作用是凝集索与细胞表面的糖分子结合 在细胞表面形成许多交叉的“桥”的结果。凝集活力(效价)与凝集素的量成线性关系。因此，利用 凝血反应测定其血凝活力，通过比较标准品与待测样品的血凝活力，可以定量检测凝集素含量。 1．4 B一伴大豆球蛋白(B—CongIycinin)和大豆球蛋白(Glycinin)测定方法 三个亚基(a 7、0、B)组成。可用SDS凝胶电泳使其变性，从而将其单体亚基分开。大豆球 体亚基的结构为A-S-S-B，A和B都是酸性多肽，但分子量不同，S-S为二硫键，将A和B连接起来。 存在的情况。 1．4．1抗原蛋白抽提 0．Olmol／LB一疏基乙醇)，在室温下于摇床上(100r／min)浸提1h，然后在10000r／min、20℃条 件下离心20min后，取上清液。此上清液为11S与7S的球蛋白混合液。 1．4．2试剂配制 杯中加入约80ml灭菌去离子水，充分搅拌溶解，加灭菌去离子水将溶液定容至lOOml，棕色瓶4度 冰箱保存。 分离胶缓冲液贮液1．5M 约80ml，充分搅拌溶解，用6M盐酸调节pH值至8．8，将溶液定容至lOOml，4度冰箱保存。 浓缩胶缓冲液贮液1．OM 灭菌水充分搅拌溶解，用6M盐酸调节pH值至6．8，将溶液定容至毫100m1．4度冰箱保存 IO％SDS溶液：称量lOgSDS置于200ml烧杯中，加入lOOml灭菌水溶解，室温保存。 10％过硫酸铵：称取lg过硫酸铵，加入9mi去离子水后搅拌溶解，贮存于4度冰箱中。 5*Tris-GlycineBuffer(电极缓冲液)：称量下列试剂于