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医学信息2012年7月第25卷第2期Medica1Information.Ju1.2012.Vo1.25.No.2 I临床医学
3种绞股蓝总皂甙的含量测定
闫学红
(河南省漯河市召陵区人 民医院,河南 漯河 462000)
绞股蓝为葫芦科绞股蓝属植物,具有降血压、降血脂、降血糖,抗 关系。计算回归方程为Y=0.0025+0.0092X,t--O.9991.
动脉硬化等功能,分布广泛、资源丰富。我国目前已将其开发出多种 2_3样品液的制备与测定 分别取三种绞股蓝的茎、叶各 lg,滤纸简
保健品,本文对3种不同品种的绞股蓝进行 了总皂甙含量测定对 包好,置沙氏提取器中,均用石油醚回流 5h,弃去醚液,过夜,样品自
比,报告如下: 然风干 ,再分别加一定量的甲醇 (称重),回流提取8h,冷却后,分别
1实验材 料与仪器 称重并补加至原重,减压回收甲醇,用少量蒸馏水洗至预先装好的
材料购于河北安圉药材市场 ,3种绞股蓝分别是①绞股蓝 吸附柱中(取大孔树脂极性D101和非极性DA201等量混合,丙酮浸
FiveleafGynostemmaHe ②缅甸绞股蓝 Gynostemmaburmanicum 泡数天,用乙醇洗至无残渣,蒸馏水冲洗数遍,湿法装柱约8cm,再加
KingexChakr;③毛果 绞股蓝 Gynostemmapentaphyllum (Thunb.) lOg氧化铝,脱脂棉隔层),先用 260~300ml蒸馏水进行洗脱,弃去洗
Makinovar.dasycarpum C.Y.WuexC.Y.WuetS.K.Chen。 脱液 ,然后改用 50%乙醇洗脱至无皂甙反应为止 。用量均定为
人参总皂甙对照品由漯河市药检所提供(含总皂甙 50%);试剂 200ml。收集洗脱液,减压蒸干后用甲醇定溶至 2ml容量瓶中,除缅甸
均为AR;大孑L树脂 (天津欧瑞科技有限公司;)氧化铝 (层析用 、中 绞股蓝叶取51xI外,其余均取 lOlL,进行比色测定操作方法同上,
性 、上海石分子筛有限公司),分光光度计为英国PYE.UNICAsp8— 结果见表 1。
100。
2方 法与结 果 表 1三种绞股蓝总皂甙含量测定 结果
2.1测定波长的确定 精密吸取待测样品液 1OI,人参总皂甙对照
品溶液 50txL(2mgm/1),分别置具塞试管中,60℃水浴中蒸干 ,加 5%
香草醛一冰醋酸溶液0.2ml,高氯酸0.8ml,摇匀 ,密塞,于 60℃水浴中
加热20min,取出。立即冷却,各加冰醋酸5ml,摇匀,于500—600nm 2.4回收率测定 精密吸取人参皂甙对照品溶液 100~L,提取及测定
波长处测定吸收图谱 ,结果均在550nm处有最大吸收,故选550nm 操作同3项样品液制备与测定方法,测定吸收度时取样 lml,3次结
为测定波长。 果平均回收率为97.84%,CV=3.93%.
2-2标准曲线的确定 精密吸取人生总皂甙对照品溶液 20、30、4O、 3结果
50、60p.L。置具塞试管中,操作方法同上步骤 ,于550nm处测定各吸 从表 1结果看,缅甸绞股蓝总皂甙的含量为其它二种的两倍以
收度,绘制曲线结果,人参总皂甙对照品浓度在40~120~g间呈线性 上,这证明缅甸绞股蓝质量较优。建议临床上应该积极开发、利用。
收稿 日期:2012—07—25 编辑 /孙杰
护士滴眼药水与患者 自行滴眼药水临床疗效比较
梁丽婵,林 敏
(广西贵港市人
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