槲皮素纳米结晶混悬剂灌胃给药大鼠体内药物动力学研究.pdf

泰 山 医 学 院 学 报 JOURNALOFTAISHANMEDICALCOLLEGE Vo】．33 N0．3 2012 槲皮素纳米结晶混悬剂灌 胃给药 大鼠体内药物动力学研究 卢 贞 翟光喜 (1．泰安荣军医院，山东泰安 271000；2．山东大学药学院，山东济南 250012) 摘要：目的 观察槲皮素纳米结晶混悬剂(QT-NS)与槲皮素(QT)原料药，在大鼠体内药物动力学过程。方法 灌 胃给药Wistar大鼠QT—NS与QT原料药。结果 口服QT-NS与QT原料药相比，QT—NS能明显改变药物在大 鼠体内药物动力学过程。结论 QT．NS能促进药物的吸收，有效地提高 了口服生物利用度。 关键词：槲皮素；纳米结晶混悬剂；Wistar大鼠；药物动力学 中图分类号：R917 文献标识码：A 文章编号：1004-7115(2012)03-0202-02 doi：10．3969／j．issn．1004-7115．2012．03．013 Quercetinnanocrystallinesuspensionintragastricadministration ofratsinvivopharmacokineticstudy LU-zhen ZHM Guang-xi。 (I．TaianDisabledSoldiersHospital，Tman271000，China； 2．CollegeofPharmacy，ShandongUniversity，Jinan250012，China) Abstract：Objective：ToobservetheeffectofquercetinnanocrystallinesuspensionwithQTrawmaterialsontheratin vivopharmacokinetics．Methods：TheintragastricadministrationofWistarratQTnanocrystallinesuspensionwithquercetin apiwas印plied．Results：OralQTnanocrystallinesuspensionwithQTrawmaterials，nanocrystallinesuspensionsignifi- candyalteredthedrugintheratinvivopharmacokinetics．Conclusion：Quercetinnanocrystallinesuspensioncanpromote durgabsorption，effectivelyimprovingtheoralbioavailability． Keywords：Quercetin；nnaocrystallinesuspension；Wistarrat；pharmaeokinetics 1 材料与方法 2 结 果 1．1 材料 Wistar大鼠(山东大学动物实验室提 2．1 大鼠体内的经时血药浓度 各大鼠灌胃给予 供)；QT原料药(山东大学药学院提供)；QT—NS(山 QT原料药混悬液和QT—NS后的经时血药浓度数据 东大学药剂实验室提供)。 见表 1，2。两种制剂灌胃给药后的平均药时曲线见 1．2 方法 取健康雄性 Wistar大鼠10只，随机分 图1。 为两组，每组5只。给药前禁食 12h，自由饮水。分 2．2 数据处理 采用药代动力学处理程序 DAS 别灌胃给