空气调节系统在制药行业及应用.pdfVIP

殖的条件而腐败，大大地降低贮存的稳定性。一般 度太高，使空气中的水气又返回到干燥产品中。 产品的残余水分含量为1-4％。造成残余水分含量 2．5贮存期间，从瓶塞或包装的不密封处漏入水蒸 过低，主要是干燥时间过长，或第二阶段干燥温度 气。 过高。产品含水量过高，主要因下列原因造成。 2．1第二阶段干燥时间太短，干燥温度太低。 参考文献 2．2干燥层和瓶塞的流动阻力太大，水蒸气不易逸 [1]真空设计手册，国防工业出版杜． 出。 E2]王欲知．真空技术，四川科学出版社，1980． 2．3 装量过厚。一般装量厚度应为10～15毫米以 C3]张振兴姜平．实用兽医生物制品技术，中国农业科技出版社， 内。 1996． 2．4 产品出箱后、密封前搁置时间太长，或环境湿 空气调节系统在制药行业的应用 崔海侠，包鸟日根 (金字保灵生物药品有限公司，呼和浩特010030) [摘要】本文主要分析了空气调节系统的作用、分类及对主要参数的控制：阐述了洁净室在生物制药领域的应用，详 细介绍了生物洁净室的通风措施和洁净空调系统的形式。 [关键词】空气调节；洁净室 inthe Air-conditioningsystemspharmaceuticalindustryapplications CuiHaixiaBao Wurigen bao Medicines (Jin Co．，Ltd．Hohhot010030) yu lingBiological Abstract：This the andcontrolofthemain thecleanroom paperanalyzesair-conditioningsystem，classification parameters；on inthefieldofbiomedical of cleanroomventilationand intheformof biological air-conditioningsystem applications，details cleanliness room Keywords：air-conditioning；clean 空气调节简称空调。它是对室内空气环境的温 所需要的空气参数，空调系统必须对空气进行加 度、相对湿度、空气流动速度、洁净度、空气的新 热、冷却、加湿、除湿及净化等处理。由于空调房 鲜度进行人工调节，以满足人体舒适和工艺生产过 间各自的要求不同，因此对空气环境的参数及其控 程的要求。随着现代技术发展有时还要求对空气的 制精度的要求也不同。衡量空调工程的等级，常用 压力、成分、气味及噪声等进行调节与控制。由此 空调基数和空调的精度来规定。空调基数是指空调 可见，采用技术手段创造并满足对空气环境的一定 房间所要求的基准温度和基准的相对湿度。空调精 要求，是空调的任务。室内的空气环境一般受到两 度是指在空调区内空气的温度和相对湿度的允许 方面的干扰，一方面受到室外太阳辐射、外部气候 波动幅度。例如：某空调房间，温度要求t=20-!-_1℃， 变化及空气中有害物的干扰；另一方面是来自室内 相对湿度O=60-±_10％．此时房间的空调基数为 人体、照明设备