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维普资讯 296 植物生理学通讯 第44卷 第2期，2008年4月 檀香的组织培养与快速繁殖 马国华 ，胡玉姬，许秋生 中国科学院华南植物园，广州 510650 TissueCultureandRapidPropagationofSantalum album L． MAGuo．Hua，‘HUYu-Ji，XUQiu·Sheng “ChinaBotanicalGarden。ChineseAcademyofSciences。GuangzhD“510650,China 1植物名称 檀香(SantalumalbumL．)。 rosmarnicum)2株，每天定时喷水 1次。移栽2 2材料类别 成年优质树木嫩芽。 · 个月后观察，成活率可达 95％ 以上 。 3培养条件 以MS为基本培养基。(1)不定芽的诱 5 意义与进展 檀香为檀香科常绿乔木 。主要分 导培养基：6．BA2．0mg．L。(单位下同)+NAA0_2； 布于东南亚、澳洲和太平洋地区。其经济收益是 (2)2，4_D2．0。增殖培养基 ：(3)6．BA1．0+NAA0．1； 其他林木的5～1O倍。中国无檀香的天然分布，过 (4)6．BA 1．0+IBA 1．0。生根培养基：(5)IBA50。 去一直从国外进 口。1962年，华南植物园接受印 上述各培养基均附加 3．O％蔗糖和0．6％琼脂，pH 尼华侨馈赠的檀香种子繁育成功；1980年，华南 5．6。培养温度为(25~2)℃，光照时间 14h．d～， 植物园直接从印度引种优 良檀香种也获得成功。 光照强度为40~tmolm·-2．s一。 迄今 已经筛选了几十个满足檀香正常生长所需的檀 4 生长与分化情况 香寄主(李应兰 2003；马国华等 2005)。檀香 已 4．1无菌材料的获得 供试材料来源于龙珠岛檀香 能在华南热带、亚热带地区栽培。由于檀香雌雄 研究基地 。选取成年优质(株型好、抗虫性好、 花器官异熟(Ma等2006)，其种子繁殖的后代性状 生长快、含油量高)檀香嫩枝，用剪刀切成 5～6 高度分离，个体之间差异很大，这对需要种植几 cm长 的茎段，洗净后用 75％酒精浸泡 10S，再 十年的珍贵树木来讲，非常需要建立一套完整的 用 0．1％HgC1，溶液浸泡 10min。然后用无菌水冲 组织培养快速繁殖体系。这方面的工作主要涉及 洗3次，消毒滤纸吸干表面水分，再将茎段按侧 檀香体细胞胚胎发生及其再生的研究 (Rai和 芽分布剪成 1cm长茎段，接种于诱导培养基(1) McComb2002；Rugkhla和Jones1998)。而檀香 上光照培养 。培养 1个月后从腋芽部位长出 1个 通过体细胞胚胎发生途径生根率低且有很大变异 芽，随培养时间延长，将形成多个丛生芽。在诱导 性，此途径进行工厂化生产优质种苗并不理想。 培养基(2)上暗培养，先长出愈伤组织。当愈伤组织 国内也有几家报道檀香组织培养和体细胞胚的例 转移到培养基(1)上光照培养，能诱导很多不定芽。 子，但是檀香体细胞胚生根成苗却未成功。通过 4．2丛生芽的诱导与增殖 以上丛芽在增殖培养基 不定芽途径进行檀香种苗的研究尚未见报道 。 (3)上培养 1个月 ，基部开始膨胀 、萌动 ，月可 参考文献 增殖5～7个新芽，但丛芽长高不快 。而当丛芽在 培养基(4)上培养，丛芽增殖变慢，但芽会长高。 李应兰编著(2003)．檀香引种研究．北京：科学出版社 马国华，何跃敏，张静峰，陈福莲(2005)．檀香幼苗半寄生性研究． 一 般每 3O~45d继代培养 1次。 热带亚热带植物学报 ，13(3)：233～238 4．3生根培养 当丛生芽开始展叶时，将株高4～5 MaGH，BunnE，