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2012年中医药防治肿瘤学术年会
NF—K
andIK
CyclinDlB.a来阻止凋亡、促进增殖。其抑制细胞凋亡的途径主要有:①NF.KB通过
调控细胞因子(IL一6、IL一8)而间接参与自身及其他细胞的凋亡。②NF.KB通过诱导和上调抗
凋亡基因抑制凋亡。如激活Bcl一2家族中的AF
Bfl.1阻止凋亡蛋白酶caspase.3的激活剂细胞色
素(:释放而抑制由肿瘤坏死因子(TNFQ)引起的凋亡。③NF.KB通过诱导TNFa受体家族
(TRAF)和凋亡抑制蛋白(1AP)抑制凋亡。NF.KB是Notchl的靶基因,Notch.1受体的活
化可以增强NF.K
B启动子的活性,诱导NF。KB亚单位的表达并增强NF.KB的DNA结合活
性。
实验发现,姜黄素作用于A549SP和NON.SP细胞荷瘤小鼠后,可以抑制小鼠肿瘤组织
中NF—KB的表达,与SP和NON—SP荷瘤对照组相比,差异具有统计学意义,并且通过PT-PCR
检测小鼠肿瘤组织中Notch.1的表达发现,姜黄素同时卜.调A549SP和NON.SP细胞荷瘤小
鼠Notch.1mRNA的含量。说明姜黄素能够通过某种途径阻断Notch信号转导通路,~卜|调该
通路的关键表达因子Notch.1和调节因子NF—KB的表达,抑制了肿瘤细胞的生成长。
参考文献(略)
丹参酮II
胞VEGF表达的调控作用
刘宣周利红王炎隋华吴琼李琦(通讯作者)
上海中医药大学附属普陀医院肿瘤科,上海巾医药大学中西医结合肿瘤介入研究所,上
海200062
摘-要
细胞COX.2表达,Western
Blot检测COX一2对B—catenin蛋白表达的影响;分别采用丹参酮
blot
IIA、PGE2和/或GSK.3B选择性抑制剂SB.216763作片j人肠癌HCT-I16细胞24h,Western
表达的影响。结果:与对照组比较,PGE2能够显著上调LoVo细胞中COX.2蛋白表达,同
时显著上调p-catenin在细胞总蛋白、浆蛋白和核蛋白中的表达水平;反之,COX.2抑制剂
498
2012年中医药防治肿瘤学术年会
蛋向的高表达;同时,丹参酮IIA能够下调人肠癌LoVo细胞VEGF表达水平,并且能够下
路,F调VEGF表达,这可能是丹参酮IIA抗大肠癌血管新生的作用机制之一。
:结肠癌;丹参酮IIA;环氧化酶.2;wn邯一catenin信号通路:血管内皮生长因
子
基金资助:上海市自然科学基金资助项目(No.09ZRl428500);上海市重点学科资助项
目(No.$30302);上海市第六人民医院医疗集闭项目(No;上海市教委科研创新项
目(No.12YZ058);上海市普陀区科委重点项目(No.2010PTKW005)
:李琦,上海中医药大学附属普陀医院肿瘤科,中西医结合肿瘤介入研究所
1—5266973
邮编:200062,电话:02 1,E-mail:lzwf@hotmail.COlll
Effectof on Transduction
TanshinoneⅡA
COX-2-l沁ateninSignal
VEGF inHumancolorectalcancercells
Pathway-mediatedexpression
LIU
Xuanl,LI Yahl,SUIHual,WU
Dan—guan92
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