人蛔虫提取物抗肿瘤作用及其机制的实验及研究.pdfVIP

一致率为100．00％。对177例被评估试剂与对照试剂定量线性范围内样本进行统计分析，定量相关 性为0．9671。结论：被评估试剂与已上市的国内同类产品在检测功能上具有等效性，被评估试剂灵 敏度、定量准确性与Roche检测结果一致性相近，高于对照试剂。 【关键词】HIV一1；逆转录一聚合酶链反应；评价 尿多酸肽作用于肺肿瘤小鼠的研究 姚懿雯1吴军录2权文强3万海英4李冬5‘ 同济大学附属同济医院检验科 【摘要】目的：研究尿多酸肽(CDA一2)作用于转移性肺肿瘤小鼠的机制。方法：通过注射鼠 鼠肿瘤增殖抗原硒一67的表达；TUNEL凋亡免疫组化染色观察肿瘤细胞的凋亡。结果：经CDA一2治 疗后，小鼠的肺肿瘤数和最大肿瘤尺寸均显著低于PBS组肿瘤小鼠，并且CDA一2呈剂量依赖性抑制 o 肿瘤的生长(均尸0．05K—M结果显示，使用PBS组肿瘤小鼠的生存时间显著低于CDA一2治疗 组，且随着CDA一2剂量增加肿瘤小鼠生存时间不断延长。免疫组化染色结果显示，肺肿瘤小鼠经 数却明显高于PBS组(尸0．001o结论：CDA一2可抑制小鼠肺癌的生长；延长肺癌小鼠的生存期； 抑制肿瘤细胞增殖及诱导肿瘤细胞凋亡。 【关键词】尿多酸肽；肺癌；肿瘤生长；生存期；增殖；凋亡 人蛔虫提取物抗肿瘤作用及其机制的实验研究 杨小军 杨军平孙国宏 袁铿彭卫东 江西中医药大学附属医院 extractofAscaris 【摘要】目的：通过体内外试验，探讨人蛔虫提取物(body 对小鼠LLC细胞株的细胞毒作用，建立小鼠LLC荷瘤模型，探讨人蛔虫提取物对肿瘤的作用及其免 疫学机制。 方法：1．人蛔虫提取物的制备 2．肿瘤细胞的筛选 3．绘制LLC细胞生长曲线 4．LLC细胞毒性实验 5．荷瘤小鼠模型的建立 ·222· (LLC+NS)、E组一阴性对照组，正常饲养，不加任何处理。lOd后处理各组小鼠进行实验。 7．巨噬细胞的分离和培养 8．脾淋巴细胞的分离和培养 9．细胞因子的表达：巨噬细胞和脾淋巴细胞培养72h后收集上清，用ELISA法检测各实验组培 养上清中TNF一Ⅸ、IFN—Y、IL_4、IL一10的表达。 10．统计学分析：用SPSSl3．0处理各组实验数据，对上述实验结果进行统计学分析。 结果： 1-6和EIA三种肿瘤细胞均有细 1．肿瘤细胞的筛选：MTI实验结果显示，BEAL对LLC、Hepa 胞毒作用，但以LLC细胞最为敏感，根据实验结果选取LLC为本实验的靶细胞株。 2．细胞生长曲线：LLC细胞从第3d开始进入对数生长期，在第4d生长最为旺盛，之后增殖减 慢逐渐进入平台期。 诱导LLC细胞的浓度上限。 4．BEAL对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响：所有分组中小鼠荷瘤后BEAL干预的c组抑瘤率最强， 但A组与B组比较无明显抑瘤作用；小鼠瘤重的两两比较显示，A组与B、C、D组比较均有显著性 差异，C组与D组比较也有显著性差异，其余组间两两比较无显著性差异。 显高于E组，有显著性差异，其它各实验组与E组比较均无显著性差异；A、B、C、D组的IL-4含 量均低于E组，与E组比较有显著性差异；A组的IL—Io含量明显高于E组，有显著性差异。 结论： I．BEAL能够对体外培养的LLC产生细胞毒作用，并能够诱导其发生凋亡。BEAL对细胞的抑制 率在一定范围内呈浓度和作用时间依赖性，在同一时问段内当BEAL浓度增加时，抑制率升高；在 同一浓度下随BEAL作用时间的延长，抑制率也增加。 2．通过荷瘤小鼠模型，发现BEAL影响了肿瘤的形成，在一定条件下具有明显的抑瘤作用。 3．BEAL对荷瘤小鼠巨噬细胞和脾淋巴细胞分泌细胞因子产生了干扰，提示有Thl／Th2细胞的失 衡。 实验诊断课程中分子生物学实验建立及实践 涂海健俞柳敏董思东 莆田学院诊断学教研室 基金项目：莆田学院教学改革研究项目J