头针对脑缺血再灌注大鼠神经干细胞增殖能力影响的实验及研究.pdfVIP

中国针灸学会2013年专题学术会议——夹脊穴的理论研究与临床应用学术研讨会 头针对脑缺血再灌注大鼠 神经干细胞增殖能力影响的实验研究 刘银妮1周利1黄国付1王琼1 (1武汉市中西医结合医院针灸科，湖北武汉430022) 【摘要】目的：探讨头针对局灶性脑缺血再灌注模型大鼠神经干细胞增殖环境及增殖能力 star雌性大鼠随机分为假手 的影响，探讨头针治疗脑缺血的可能机制。方法：将70只健康wi 术组、模型组、头针组(模型组和头针组再根据缺血再灌注时间的不同，随机分为7d、14d、 28d共6个亚组)。采用大脑中动脉线栓法制备大脑中动脉闭塞(MCAO)再灌注模型，选取顶 颞后斜线，顶颞前斜线，进针后接韩氏穴位神经刺激仪，疏密波，频率2Hz／100Hz，强度2mA， score，Nss)，免 每次20min，每天1次。应用神经功能缺损评分(neurologicalseverity 疫组织化学及免疫荧光方法观察脑缺血再灌注各时间点头针对模型大鼠神经功能缺损、缺血 区海马齿状回(DG)BDNF以及室管膜及室管膜下区、海马齿状回Brdu含量的影响。结果：头 针组与模型组各时相上的组间比较，(1)Nss指标：第28d头针组的Nss显著低于模型组 (P0．05)。(2)缺血区海马齿状回BDNF表达情况：假手术组与头针组和模型组比较有显著差 异，头针组与模型组各时间相上组间比较，缺血再灌注7d时头针组与模型组有显著差异。(3) 缺血区室管膜下区、海马齿状回Brdu表达情况：与模型对照组比较，头针组于缺血再灌注第 7d缺血侧海马、室管膜下区Brdu阳性细胞数基本相同，第14d、28d时均明显升高。结论：头 针可显著改善大脑中动脉阻塞大鼠的神经干细胞增殖环境以增强神经干细胞增殖能力，实现 对缺血脑组织保护的目的． 【关键词】 头针 脑缺血再灌注 脑源性神经营养因子 5一溴脱氧尿核苷 缺血性脑血管病的治疗主要以超早期 1材料和方法 溶栓和神经保护为主，目的在于恢复缺血区 脑组织的血液供应以及神经结构重塑。而神 1．1实验材料 经功能的重建恢复仍是脑缺血治疗的难题。 健康wistar雌性大鼠(sPF级)70只， 近年来研究发现：脑缺血可引起内源性NSC 体重为(200±209)，由湖北省实验动物中 的增殖，但其作用机制尚不清楚。临床研究 心提供(SC)(1((鄂)2004—0007)。甲醛溶液及 证实n。31头针对缺血性脑卒中有良好的疗效。 水合氯醛购自上海试剂一厂，5一溴脱氧尿核 本研究通过观察头针对急性脑缺血再灌注大 鼠神经功能缺损、缺血脑组织BDNF及Brdu sigllla公司，其单克隆抗体购自美国santa 含量的影响，进～步探讨了头针抗脑缺血神 cruz公司，免疫组化EnVision法试剂盒购 经千细胞的调控作用。 TECHCOMPANYLIMITED公司，LH202H 自GENE 中国针灸学会2013年专题学术会议——夹脊穴的理主仑硒窒皇I堕壅鏖旦逊婴堕金 型韩氏穴位神经刺激仪购自北京华威有限公 (NAllJRAL)牌一次性无菌针灸针，进针深度 司生产。 约O．5cm，进针后接韩氏治疗仪，疏密波， 频率2Hz／100Hz，强度2mA，每次20min， 1．2动物分组 每天1次。 按随机分组原则将70只大鼠分成假手 1．5 Brdu标记法 术组(10只)、模型组(30只)、头针组 (30只)三组，其中，模型组和头针组再根 各组选择5只大鼠于处死前1天腹腔注 据