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基于惩罚岭型线性判别对乙酰氨基酚肝毒性代谢组学的研究.pdfVIP

基于惩罚岭型线性判别对乙酰氨基酚肝毒性代谢组学的研究.pdf

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基于惩罚岭型线性判别对乙酰氨基酚肝毒性代谢组学的研究.pdf

10:27:53 网络出版时间:2012—11—5 DOI:10.3969q。issn.1672—7878.2012.04-006 基于惩罚岭型线性判别对乙酰氨基酚肝毒性 代谢组学的研究q 朱旭婷P2,冯江江1,谢莲1,牟红元1,吕天1’2“,谢洪平p4 1苏州大学药学院,江苏苏州215123;:苏州工业园区生物产业发展有限公司,江苏苏州215123 【摘要】 目的:研完基于惩罚岭型线性判别分析(PRLDA)对乙酰氨基酚(APAP)为肝毒性模型药物,与传统的 主成分分析(PCA)比较建立的代谢组学模型的方法学。方法:应用APAP对大鼠肝毒性造模,利用UPLC—MS检 测尿液样本,以总离子流色谱为毒性表达变量,运用PRLDA和PCA分别建立APAP肝毒性代谢组学模型。结果: 在PRLDA代谢组学模型中,APAP组明显偏离正常组,可以直观看出正常组与模型组的类间差异,具有较强的分 类能力;而PCA的分类能力较差。结论:PRLDA代谢组学模型的建立能准确、灵敏地表达药物毒性,并且该方法 优于PCA模型。 【关键词】代谢组学;对乙酰氨基酚;惩罚岭型线性判别;主成分分析;UPLC—MS 969 【中图分类号】R 【文献标志码】A 【文章编号】1672.7878(2012)04.0264.004 StudiesonMetabolomicsofLiver of on based ToxicityAcetaminophen Penalized LinearDiscriminant Ridge-type Analysis‘1 ZHU Lianl,MOU Tianl’2”,XIE Xu—tingj★2,FENGJiang-jian91,XIEHong—yuan’,Lii Hong—pin91+4 7School ofPharmaceuticalSciences,SuzhouUniversity,Suzhou215123,China diangsu Park SuzhouindustrialBiotech Co.,Ltd,Suzhou215123,China Development Jiangsu ABATRACT withthe of Objective:ToCompare principalcompo雌ntanalysis(PCA),theestablishing methodology metabolomicsmodel lineardiscriminant bestudiedbasedontheliver by penalizedridge—type analysis(PRLDA)would ofthemodel ratliver modelwasmade APAP. toxicity

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