辉瑞欧洲药品局提交关于 苯卓昔芬市场准入申请.pdfVIP

临床合理用药2012年8月第 5卷第8B期 ChinJofClinicalRationalDrugUse，August2012．Vo1．5N0．8B Ⅲ、Ⅳ期肺癌患者血清CEA、CA125、CA199水平明显高于 I、 血液循环中CEA阳性细胞的同质黏附，可造成瘤细胞在微循 Ⅱ期，差异均有统计学意义(P0．01)。见表2。 环中聚集，形成瘤栓 ，延长瘤细胞在血管床滞留时间，增加瘤细 表2 不同TNM分期肺癌患者血清CEA、CA125、CA199 胞转移机会。CEA的异质黏附，则造成瘤细胞在继发部位定 水平 比较 (元±S) 居。血清CA125水平的测定可提示肺癌患者的预后 ，有报道 几乎所有 CA125水平升高患者均为肺癌晚期 ，其生存期较 CA125水平正常者明显缩短_9J。在本研究 中，Ⅲ、Ⅳ期肺癌的 CEA、CA125、CA199水平高于 I、Ⅱ期，差异有统计学意义(P 注：与 I、II期 比较 ，P0．01 0．叭 )。 3 讨 论 综上所述，血清 CEA、CA125、CA199的联合检测，不仅可 肺癌是全世界最常见恶性肿瘤之一，其 中75％ ～80％为 以作为肺癌转移的早期诊断、疗效评价 、判断预后的指标，也可 非小细胞肺癌，发病率逐年上升 ，且在我国大、中城市的发病率 为临床分期判定提供有益指导，不同的病理类型代表不同的预 也已居各种恶性肿瘤之首。由于缺乏有效的早期诊断方法 ， 后及治疗。近年来研究发现，CEA与表皮生长因子受体酪氨 70％～80％的肺癌患者就诊时已为晚期 ，失去根治性手术切除 酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的疗效相关，随着肺癌基因分型的 机会 ，且肺癌的病理类型以及治疗前有无转移 ，决定了肺癌的 发展，也许不同的肿瘤有不同的基因表型、蛋白表达及生物学 治疗及预后。实现对肺癌的早期诊断以及根据其预后情况开 行为，肿瘤标志物或许可从不同层面代表不同的肿瘤分子分 展有效的综合治疗是提高肺癌患者生存率的重要手段。肿瘤 型，对临床肿瘤的诊断及治疗具有重大意义，但同时也需要进 标志物是指在恶性肿瘤的发生和增殖过程中，由肿瘤细胞的基 一 步的研究。 因表达而合成分泌的或是由机体对肿瘤反应而异常产生的，反 参考文献 映肿瘤存在和生长的一类物质 ，是由肿瘤 自主分泌合成或 1 F．L．格林尼，D．L．佩基，I．D．弗莱明，等．AJCC癌症分期手册 [M]． 与宿主机体相互作用产生的，其标志着机体新生物的出现，并 6版．沈阳：辽宁科技出版社，2002． 可以用于肿瘤辅助诊断、治疗过程监测及疗效预后判定。 2 SheardMA，VojtesekB，SimickovaM，eta1．Releaseofcytokerat