基质金属蛋白酶和恶性血液病.pdf

第 11 卷　第 2 期 河南医学研究 Vol. 11 　No. 2 2002 年　　 6 月 HENAN 　MEDICAL 　RESEARCH June 　　2002 ( ) 文章编号 :1004437X 2002 基质金属蛋白酶与恶性血液病 Matrix metalloproteinases and hematological maligancies 赵莉敏 　综述 (郑州大学第一附属医院血液科 河南郑州 450052) 　　浸润和转移是恶性肿瘤的主要生物学特征 ,也是导致治疗 细胞及其周围的基质细胞均不同程度地表达各种 MMPs 。而膜 ( ) 失败和患者死亡的主要原因。在实体瘤的研究中 ,从临床组织 型MMP MT - MMP 主要在肿瘤细胞膜上表达。最近 ,de Coignac 病理学、血清学、细胞系分析及实验动物移植分析等诸多方面 等[4 ] 从胎儿 cDNA 中克隆出一种新的MMP ,命名为MMP - 26 ,它 ( ) 由261 个氨基酸残基组成 ,其氨基酸序列与巨噬细胞金属弹性 均发现基质金属蛋白酶 matrix metalloproteinases , MMPs 与组织 ( ) 蛋白酶有 51. 8 %的同源性。 型金属蛋白酶抑制剂 tissue inhibitors of metalloproteinases ,TIMPs ( 1. 2 　MMPs 的分类 　自从 1962 年胶原酶被发现以来 , 已有26 的比例变化在破坏细胞基底膜和降解细胞外基质 extracellular matrix ,ECM) 中发挥重要作用 ,MMPs 的过度表达与恶性肿瘤的 种 MMPs 家族成员被发现。MMPs 的分类方法主要有三种:1. 按 浸润和转移有密切关系[1 ,2 ] 。MMPs 已被认为是一个新的转移 照发现的先后顺序 ,分别命名为 MMP - 1～MMP - 26 ;2. 按照分 ( ) ( ) 和预后指标 ,并成为近年的研究热点之一。MMPs 是否在恶性 子量分类如 72KD 明胶酶A MMP - 2 、92KD 明胶酶B MMP - 9 血液病中发挥同样的作用呢 ? 本文就近年来在这方面的研究 等 ;3. 按照作用底物的不同分类 :主要有胶原酶、明胶酶、基质