肺癌EGFR突变和酪氨酸激酶抑制剂临床敏感性的关系.pdf

生命的化学 年 卷 期 《 》 2006 26 5 ●生化与医学 ·443· CHEMISTRYOFLIFE2006,26(5) 文章编号: 1000-1336(2006)05-0443-03 肺癌EGFR突变与酪氨酸激酶抑制剂临床敏感性的关系 王 俊 郭 燕 陈正堂 第三军医大学附属新桥医院全军肿瘤研究所 重庆 ( , 400037) 摘要 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂 是近年来在临床中使用的一类新的小分子靶向药物 : (EGFR) (TKI) , 主要用于晚期非小细胞肺癌 的治疗 然而并非所有的 患者对 敏感 近期研究发现 在 (NSCLC) , NSCLC TKI 。 , 治疗过程中 突变与 临床敏感性密切相关 通过检测肺癌 突变状况可以预测 治疗 NSCLC ,EGFR TKI , EGFR TKI 的效果。 关键词 表皮生长因子受体突变 酪氨酸激酶抑制剂 分子靶向治疗 : ; ; 中图分类号: ; R730.54 R734.2 近年来 分子靶 向治疗 在 和 的临床试验和临床应用中 , (moleculartargeted Gefitinib Erlotinib , 已经成为肿瘤治疗的新手段 其最重要的 人们观察到仅有部分 人群对 和 therapy) , NSCLC Gefitinib 特征是系统 高效 特异性地杀伤肿瘤细胞 而 治疗敏感 相关的机制尚不清楚 、 、 , Erlotinib , 。 不损伤正常组织和细胞 表皮生长因子受体 2.EGFR突变与TKI治疗反应性 。 (epi- , 酪氨酸激酶抑 2.1肺癌中的 EGFR突变 早期的研究认为 dermalgrowthfactorreceptor EGFR) 制剂 是最重要的一 过表达是 预后不良的标志 然而更 , , (tyrosinekinaseinhibitor TKI) EGFR NSCLC 类小分子靶向药物,主要包括 商品名 多的研究,包括一项对 例肺癌患者的的