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2 一 2 (1
第11卷 第4期 中国公共卫生学报 VD1.11,No.4
1992年7月 ChineseJournalofPublicHealth July.,1992·233
黄芪多糖对LAK细胞毒的增强作用
沈阳军区军事医学研究所 (沈阳 110031)王光 娄丹
- _ _ ’~ ● . _ 。 ~ R『 7
扭 薹 本文采用乳酸脱氢酶(LDH)释放法研究了黄芪多糖 (APS)对淋巴因子活化的杀伤 细胞
(工AK)的增强作用。结果表骈: 具有明显的增强LAK细胞毒作用,有效剂量范围为0.001mg,ml~
0.0lnig/m!,在0.01mg/ml里最大的增强作用,为原LAK细胞毒性的3倍.同时也证实黄甍水煎荆本
身也具有一定的增强作用。
美l蕾锕— 黄芪多糖一占 窒蝗 乳酸脱氢酶释放法
实验研究和临床观察均 巳证明给带瘸宿主 用。淋巴细胞分层液 (上海试剂二厂),培养基
输入大量LAK 细胞并用高剂量的重组 白细胞 为10 小牛血精 (天津血掖病研究所),pHT.2
介素2(r]L-2),可 使某些 肿瘤 消退 或 缩 的RPMI-164o.。
小 “’。此疗法毒副作用大,因此增强LAK细 1.3靶细胞抹 系K562(中国医科大学擞
胞毒性,减少LAK细胞和 IL一2用量,是一项 生物教研室提供),传代培养2dh后备用。
重要研究课题。中药黄芪 (Astragulusmop.一 1.4乳酸脱氩酶(LDH)底物溶液 (鲜配)
gho~cusBunge)的免疫调节作用早 巳为人们 0.2M pH8.2Tris—HCl缓冲液,内含5.4×
所熟知 ,本文集甬 强囊磊z6j{融 10 M 乳酸锂,2.8R10 M吩嗪二甲酯硫酸
法 “’测定LAK细胞毒作用,结果证明黄芪多 盐 (PMS),6.6×10 M 碘 硝基氯化四氮唑
糖(APs)延墓茹水 鼹旱荸 要 : .垫 (INT).1.3×10 M氧化型辅酶I(NA.D)。
胞毒性。 ’ 1.5IAK细胞毒性测定 用 2h短程释放
l 材料和方法 法,效靶比为4O,1,实验设人末捎血淋巴舶胞
1.1黄芪醇提各组分厦其水煎荆制备 “’ (PBL)对照孔,靶细胞对照孔,备实验孔,靶
黄芪根切片(系内蒙黄芪)经水煎煮制成黄芪水 细胞 自然释放孔和最大释放孔,每项为 3只复
煎剂A,然后经乙醇从水煎 剂A 中提 取,得 孔,实验孔中加入黄芪水煎剂及黄芪醇提各组
60%醇提组分B,40 醇提组分C,5O 醇提 分 (预先稀释至lO~、10~、10~mg/m1)20p.1,
组分D及47 醇提组分E,最后得到 80 醇提 各孔均加入K562(2×10。/m])50~l,靶细胞对
组分F,即黄芪多糖 (APS)。将各组分冻干, 照孔和实验孔加LAK(4×10。/m1)100~I,并
干 粉 以RPMI--1640(美 国GIBCO公司)含 加入 201IL一2(10。u/m1),最 大释放孔加入
Hepes,双抗,配成 Img/ml, 4℃保存,备 J NP一40100~I,PBL对照孔系加_/00M培养
用。 4天的PBL,然后各孔均 以0.5% 牛血清 白蛋
1.2LAK细胞制备 按常
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