云南省狂犬病病毒分子流行病学的研究.pdfVIP

2010年中国人兽共患病学末交流会论文摘要集 广州管圆线虫病患者病情分层技术研究 刁宗礼 肖红丽 王婧郑晓燕 齐海宇李小丽 阴赦宏 首都医科附属北京友谊医院 本次研究目的是为了建立广州管圆线虫病患者病情严重度的分层标准 StateScore，ASS)。采用的方法是回顾性将8l例广州管圆 (Angiostrongyliasis 线虫病患者分为2组：重症患者组(24例)和轻症患者组(57例)，通过统计分 析筛选出与重症患者相关的临床指标，并赋予各指标反映病情严重程度的等级分 值，据此建立广州管圆线虫病患者病情严重度的分层标准。得到的结果是重症患 者危险因素包括头痛、颅内压增高和外周血嗜酸性粒细胞计数。每个指标根据权 重赋予0．5分，总分为各危险因素之和。评分与病情的关系显示，总分7分， 该患者可被认为是重症患者。综合结论ASS可用于预测广州管圆线虫病患者病 情严重度。 云南省狂犬病病毒分子流行病学研究 丁继超1’2张海林1章域震1杨卫红1冯云1李浩3唐青3 1云南省地方病防治所／云南省病毒立克次体研究中心 2大理学院公共卫生学院 3中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 本次研究目的是为了掌握云南省狂犬病病毒流行株的基因型和分子遗传特 征，分析狂犬病流行病学特征和流行趋势，为狂犬病防治提供科学依据。 采用 的方法是在云南省狂犬病流行区采集狂犬病病人唾液、脑脊液和死者脑组织，在 67 2010年中国人兽共患病学术交流会论文摘要集 疫区采集病犬或疫点扑杀犬的犬脑组织。脑组织用DFA法检测狂犬病病毒抗原， 唾液、脑脊液和抗原阳性脑组织用RT—PCR法检查狂犬病病毒核酸，核酸阳性标 本进行N和M基因核苷酸序列测定，用相关软件进行同源性和系统进化分析。得 出的结果是2007年--2009年在云南省曲靖、昭通、保山、西双版纳、文山、红 河、德宏州(市)共采集标本619份，其中犬脑608份，死亡患者脑组织2份， 病人唾液8份，病人脑脊液1份。免疫荧光法筛查犬脑608份，阳性为11份； 死亡患者脑组织2份均为阳性；试剂盒提取唾液、脑脊液9份，阳性6份。对获 得的19株云南狂犬病病毒(11份犬脑，2份人脑，5份唾液和1份脑脊液)的N 和M基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序。结果显示19株均含有完整的N和M 基因序列。同源性分析表明，19株云南标本N和M基因核苷酸序列同源性范围 分别为88．4％～100％和88．5％～100％，推导氨基酸序列的同源性分别为 性和系统进化树分析表明，均属于基因I型狂犬病病毒；核苷酸和氨基酸序列分 析显示云南狂犬病病毒基本按来源地区的不同显示出较高的亲缘特性；种系发生 树分析提示，云南狂犬病病毒与周边省份和邻近泰国等东南亚国家狂犬病病毒株 具有高度亲缘关系。本次研究的结论是2007年--2009年云南省流行的狂犬病病 毒株除来自周边省份疫源地的病毒株外，极可能还有来自东南亚的病毒株，这些 病毒株具有明显的地域特征，这可能是造成云南省狂犬病疫情增长迅速的原因之 一。云南省存在狂犬病进一步流行和扩散的可能，今后仍需加强滇东北、滇南和 边境地区狂犬病防治工作。