紫杉醇脂质体对卵巢癌细胞抑制作用.pdfVIP

476 中国癌症研究进展@ 紫杉醇脂质体对卵巢癌细胞的抑制作用 成文彩卫风英 脂质体是～种人工细胞膜，与细胞膜的组成相似，同细胞膜的亲和力强，可增强被包裹药 物透过细胞膜的能力。紫杉醇对卵巢癌有较强的抗瘤活性。为观察紫杉醇脂质体对人卵巢癌 细胞毒作用的程度，我们用制备的紫杉醇脂质体对卵巢癌细胞株CCX74进行体外杀伤实验。现 将结果报告如下。 材料与方法 (一)材料 1640(GIBCO公司产)， d—MyersSquibb公司产)。噻唑兰(MTT。美国Sigma公司产)，RPMI 二甲基亚砜(Dh4SO。郑州市化学试剂三厂产品)。 3022A型酶联免疫检测仪(华东电 Instruments)，13(3 2．仪器0旺培养箱(上海Heraeus 子管厂)。 3．卵巢癌细胞株coca细胞株由北京中国医学科学院肿瘤研究所建株，武汉大学典型 培养物保藏中心提供。源自分化差的卵巢癌患者的癌性腹水。 【二)方法 采用噻唑兰体外试验法(MTT法)【1]检测紫杉醇、紫杉醇脂质体和空白脂质体对卵巢癌 细胞株的生长抑制作用，以培养液作为对照。00c|为悬浮培养细胞，将冻存细胞复苏后于培 养瓶内传代培养。培养液为RPMI 液。药物组加药物至终浓度，空白脂质体组和对照组加等体积空白脂质体和培养液。药物终 peak t“g／ml，检 浓度参考其血峰浓度(pl∞ma 测20PPC、10PPC、5PPC的细胞毒作用。将培养板置37℃、含506 h后， o。l培养箱培养72 000 加MTT h后，低温离心(4℃。2 r／nan)5min，甩去上清，加 10弘l(5mg／m1)，继续培养4 DMSO 150出【3]，振荡5min，置人酶标仪，于570ntn处测每孔A值，计算抑制率。 抑制率=(卜粼)×1000,6 以抑制率／50％为化疗药物的敏感标准[1】，以紫杉醇制剂的浓度为横座标，其光密度值 为纵座标作图。 作者单位：430030武汉，同济医科大学附属同济医院妇产科 紫杉醇艚质件对卵巢密细胞的抑制作用 结 果 (一)不同药物浓度对COCl细胞的抑制率 PPC的细胞毒作用，细胞抑制率均75％，随着药物浓 本实验检测5PPC、10PPC及20 PPC和20 PPC、10 PPc的抑制率分别为 度的升高，抑制率升高(附表)。紫杉醇注射液在5 射液的抑制率低于紫杉醇脂质体，但两组间差异无显著性(PO．05)。 (二)紫杉醇制剂不同浓度的光密度 PPC及20 紫杉醇注射液在5PPC、10 液和紫杉醇脂质体的光密度随着浓度的增高而降低(附图)。 附裹蘩杉醇脂质体和肇杉醇注射液对cOC,细胞生长抑栅实验结果 组 别 剂量 (戛 麓芝于 P值 RPMI1640 50ul 0-6633±O·032l