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PK/PD理论指导下的优化抗菌治疗.pdf
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PK/PD理论指导下的优化抗菌治疗
陈佰义
【关键词】药代动力学;药效学;抗菌治疗
2抗茵药物的PK参数
ofantibacterialunderPK/PD
Optimization therapy theory
CHEN
Bai—yi. 抗菌药物的PK主要研究抗菌药物在体内的浓
【Key
words】Pharmacokinetics;Pharmacodynamics;
度变化及其与时间的关系,主要参数包括:生物利用
Antibacterial
therapy
author’s
【First address】DepartmentofInfectiousD括e伽部,
theFirst ChinaMedical
AffiliatedHospitalof University,
110001,China
Shenyang 率常数(Ke)和血药浓度一时间曲线下面积(AUC)
Email:chenbaiyi63@163.com 等。这些参数主要反映了药物浓度在人体内的变化
规律,即反映量一时关系。
2006年,中国呼吸道感染优化治疗协作组
3抗菌药物的PD参数
(CROTC)呼吁在临床卜推广“优化抗菌治疗”的新理
念,以期提高初始经验性治疗的成功率,并尽可能防 3.1 MIC和MBCM1C是指抑制细菌生长所需要
止和减少细菌耐药,减少医疗费用。优化抗菌治疗是 抗菌药物的最低浓度;MBC是指杀火细菌所需的抗
在合理应用抗菌药物基础上的进一步延伸和发展,是 菌药物的最低浓度。MIC和MBC是反映抗菌药物
应对日趋严重的细菌耐药现象的重要措施。其中,依 对病原菌体外抗菌活性的主要定量参数,但不能反
据药代动力学(PK)/药效学(PD)研究进展并在其指
映抗菌药物在体内的抗菌活性变化的时间过程。
导下的优化抗菌治疗占有重要地位。本文就PK/PD
理论及其进展与优化抗菌治疗进行简要介绍。 菌药物短暂接触,当药物清除后,细菌生长仍然受到
持续抑制的效应。影响PAE的凶素主要有细菌的
1抗菌药物的PK与PD¨o
种类和接种量、细菌与药物接触时间、抗菌药物的种
PK与PD是药理学研究的重要内容。PK是研
类和浓度等。
究药物在生物体内过程动态规律的科学,包括药物在 3.3亚抑菌浓度下的抗菌药物后效应(PASME)
体内的吸收、分布、代谢和排泄的动力学过程以及不 亚抑菌浓度下的PASME是指细菌暴露于高浓度抗菌
同生理和病理状态对这一过程的影响。PD是研究药 药物后,在低于MIC的药物浓度下,细菌数量增加10
物对机体的作用原理与规律的科学,包括药物作用的
基本规律、药物的量效关系和药物的作用机制。以 相比,PASME更符合体内的实际情况。
往,抗菌药物的PK与PD常常被割裂开来看。评价3.4抗菌药物后白细胞活性增强效应(PALE)
抗菌药物杀菌活性的指标,主要根据抗菌药物的最小 PALE是指细菌与抗菌药物短暂接触后,产生非致
抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。但MIC和
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