药学专业知识(二)包合物.doc

2010执业药师考试真题回顾_药学专业知识(二)_包合物 ? 　　一、概述 　　包合物：指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中形成的独特形式的络合物。这种包合物由主分子与客分子组成，主分子一般具有较大空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子微囊。包合物根据主体分子空穴几何形状分为管型、笼型、和层状包合物。 　　包合物能否形成与是否稳定，主要取决于主客体分子的立体结构和二者的极性。包合过程是物理过程，包和物的形成与稳定取决与二者间的范得华力，为非化学键力。包合技术在药剂学中研究和应用很广泛，有以下几点： 　　特点：药物作为客分子被包合后，可提高药物的稳定性，增大药物的溶解度，影响药物的吸收和起效时间，防止挥发性药物成分的散失，掩盖药物的不良气味或味道，调节药物的释放速度，使液态药物粉末化，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。 　　【经典真题】 　　下列关于β﹣CD包合物优点的不正确表述是 　　A.增大药物的溶解度 　　B.提高药物的稳定性 　　C.使液态药物粉末化 　　D.使药物具靶向性 　　E.提高药物的生物利用度 　　答案：D 　　关于包合物的错误表述是 　　A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊 　　B.包合过程是物理过程而不是化学过程 　　C.药物被包合后，可提高稳定性 　　D.包合物具有靶向作用 　　E.包合物可提高药物的生物利用度 　　答案：D 　　环糊精包合物在药剂学中常用于 　　A.提高药物溶解度 　　B.液体药物粉末化 　　C.提高药物稳定性 　　D.制备靶向制剂 　　E.避免药物的首过效应 　　答案：ABC 　　二、包合材料 　　(一)环糊精(CD) 　　1.结构与性能：由淀粉衍化而成的一种环状低聚糖，常见的有α、β、γ环糊精，分别由6、7、8个葡萄糖分子聚合而成。其中β-CD分子的空穴与一般药物分子大小相匹配，穴内具有疏水性，空穴外侧及洞口具有亲水性。 　　2.环糊精包合药物，对药物的一般要求是： 　　(1)无机药物不宜用环糊精包合; 　　(2)有机药物分子的原子数大于5，稠环数应小于5，分子量在100-400之间，于水中溶解度小于10g/L,熔点低于250℃; 　　(3)非极性脂溶性药物易被包合，非解离型药物比解离型药物更易包合。 　　(4)一般环糊精与药物包合比为1：1。 (二)环糊精衍生物 　　1.水溶性β-CD衍生物： 　　(1)甲基衍生物、羟丙基衍生物、葡萄糖基衍生物 　　(2)G-β-CD 溶解度增大，可注射用。 　　2.疏水性β-CD衍生物：乙基-β-CD 可制缓释制剂。 　　【经典真题】 　　A.α﹣环糊精 　　B.β﹣环糊精 　　C.γ﹣环糊精 　　D.甲基﹣β﹣环糊精 　　E.乙基﹣β﹣环糊精 　　1.由6个葡萄糖分子构成的是A 　　2.被收载入《中国药典》的是B 　　3.亲水性环糊精是D 　　4.疏水性环糊精是E 　　三、常用包合方法 　　1.饱和溶液法; 　　2.研磨法; 　　3.喷雾干燥法; 　　4.冷冻干燥法。 　　四、包合物的验证 　　(一)相溶解度法(二)X-射线衍射法(三)热分析法 　　(四)红外光谱法(五)核磁共振谱法(六)荧光光谱法 2010执业药师考试真题回顾_药学专业知识(二)_固体分散物 　　一、概述 　　(一)固体分散物的概念、分类与特点 　　1.固体分散物：也称固体分散体，是固体药物分散在固体载体中制成的高度分散体系。通常是一种药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在另一种水溶性材料或难溶性、肠溶性载体材料中形成固体分散物。固体分散物再制成各种剂型，换可直接制成滴丸。 　　2.特点：大大加速药物的溶出，提高药物的生物利用度，使之成为一种速效、高效的制剂;采用难溶性载体，可以达到缓释作用;采用肠溶性载体，可以控制药物仅在肠中释放。 　　利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解与氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，也可使液态药物固体化;固体分散物存在的主要问题是不够稳定。 　　(二)固体分散物的速释与缓释原理 　　1.速释原理 　　(1)药物的分散状态：载体中药物以分子态、胶体状态、亚稳定态、微晶态与无定形存在于载体材料中，载体材料还可以防止已分散的药物再聚集而粗化。药物溶解溶出速度快，有利于药物的吸收。不同状态存在的药物溶出速度比较为：分子态无定形微晶态 　　(2)载体材料对药物溶出的促进作用 　　1)水溶性载体材料提高了药物的可润湿性 　　2)载体保证了药物的高度分散性(PEG) 　　3)载体材料对药物有抑晶性(PVP) 　　固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括 　　A.脂质类载体材料形成网状骨架结构 　　B.疏水性载体材料的黏度 　　C.水溶性载体材料提高了药物的可润湿性 　　D.载体材料保证了药物的高度分散性 　　E.