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微生物实验室质量控制
医药工业洁净室(区) 的环境控制与评价
主讲人: 崔强
2006年10月
E-mail: cui.qiang@
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微生物实验室质量管控制
简要回顾
生 微 除 消 和 止 防
环境维护
合适的消毒方式 施 措 的 染 污 物
原料、介质的污染控制
制备工艺控制
灭/除菌工艺
Slide 2 of 90
医药工业洁净室(区) 的环境控制与评价
目的
熟悉专业术语.
介绍洁净级别的划分方法.
总述洁净区环境控制与评价的原则.
建立完整的环境控制方案.
实例分析
环境监控有助于动态审查相关SOP的执行情况
生物安全柜的使用
Slide 3 of 90
医药工业洁净室(区) 的环境控制与评价
洁净室(区)性能测试要求(一)
规定性测试
空气洁净度测试
静压差测试
风速或风量测试
Slide 4 of 90
医药工业洁净室(区) 的环境控制与评价
洁净室(区)性能测试要求(二)
选择性测试
过滤器检漏 温度
气流流型 相对湿度
自净时间 噪声
污染泄漏 照度
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医药工业洁净室(区) 的环境控制与评价
过滤器检漏
设备
DOP (邻苯二甲酸二辛酯)
PAO (聚α-烯烃) 检漏仪
气溶胶发生器
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医药工业洁净室(区) 的环境控制与评价
过滤器检漏
工作示意图
压缩气体 PAO
PAO发生器
Slide 7 of 90 气溶胶光度计
医药工业洁净室(区) 的环境控制与评价
过滤器检漏
效率与穿透率
K =(1 - α)×100%
K ,高效过滤器穿透率,%
α,高效过滤器效率,%
穿透率合格标准
高效过滤器穿透率 0.01 %
亚高效过滤器穿透率 5.00 %
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医药工业洁净室(区) 的环境控制与评价
相关术语(一)
洁净区(室)
悬浮粒子,粒径
洁净度或洁净级别
菌落单位
单向流
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医药工业洁净室(区) 的环境控制与评价
相关术语(二)
动态洁净室
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