(必威体育精装版精品)药品专利的申请和审查.ppt

一. 药品专利制度的基本知识 1.专利制度的由来和类型: －专利制度的由来： 1474年世界上第一部专利法诞生; 我国专利法1985年实施,93年开始保护药品； 目前世界上绝大多数国家都实行了专利制度，尤其是世贸组织成员国，必须履行TRIPS协议。 －专利制度的类型： 申请制度：－先发明制(美国)；－先申请制； 审查制度：－登记制；－文献报告制(法国)； －审查制(又分即时审查制如美国和 早期公开延迟审查制)。 一. 药品专利制度的基本知识 2.专利制度的基本理论及作用： －专利制度的基本理论： 劳动财产权理论(智力劳动的成果/无形资产) ； 激励发明投资理论(保证回收开发投资) ； 社会契约理论(以定期市场垄断权换取信息公开)。 －专利制度的作用： 鼓励发明创造(60％的药品和38％的化学发明)； 促进信息公开(避免重复研究,节约40％的科研开发经费和60％的研究开发时间 ) ； 推动成果转化(内在动力解决科研生产两张皮) ； 优化贸易环境(提供平等、透明的贸易环境)。 一. 药品专利制度的基本知识 3.专利保护的对象及效力： －专利保护的对象： 发明－对产品或方法的新的技术方案； 实用新型－对产品形状、构造的改进(各国不同)； 外观设计－产品形状、图案和色彩的富于美感并适于工业应用的新设计。 －专利保护的效力： 产品专利：制造、使用、销售、许诺销售、进口； 方法专利：使用该方法，使用、销售、许诺销售、进口其直接产品； 外观专利：制造、许诺销售、销售、进口其产品。 一. 药品专利制度的基本知识 4.不授予专利权的医药发明： －违反国家法律法规的发明(遗传资源)； －有悖于伦理道德的发明(人胚胎利用)； －以天然状态存在的物质(科学发现); －疾病的诊断和治疗方法(包括外科手术方法); －动物和植物品种(包括胚胎干细胞、受精卵、种子等)。 一. 药品专利制度的基本知识 5.可以授予专利权的医药发明： －药物化合物、天然物质、微生物、功能基因等； －药物组合物、中药复方、生物制品等； －医疗器械、用具等(发明/实型); －上述产品的制备方法或处理方法； －落实到药物制备过程的医疗新用途; －药品新包装(可以申请外观设计保护)。 一. 药品专利制度的基本知识 6. 专利权的性质及特点： －专利权的性质： 受国家法律保护的知识产权(无形资产)；未经专利权人许可,任何人不得为生产经营目的实施其专利。 －专利权的特点： 专有性:对市场享有独占权,排除他人的竞争(只保护冠军); 时间性:最多可保护20年,自申请日算起(可查登记薄); 地域性:仅在批准的国家或地区有效(境外无效); 公开性:必须充分公开其技术情报(可以实现才行)。 一.专利制度的基本知识 7.专利保护的期限及手段： 期限：发明专利保护20年，实用新型和外观设计保护10年,自申请日起算。 手段： －申请后公开前,必威体育官网网址,过渡,互不影响； －公开后授权前,支付适当费用,临时保护； －授权后期满前,作为产权享受法律保护,发生侵权时可向法院起诉或要求管理机关处理。 时效：自专利权人得知或应当得知侵权行为之日期2年。 二、药品专利申请的审批流程 1.专利审查程序： 申请：递交或寄交申请文件并缴费； 初步审查：对申请文件完整性及手续等的审查； 公开：发明专利申请满18个月公开； 实审请求：自申请后3年内提出； 实质审查：发明需要进行实审,其他只进行初审； 审查后作出授权或驳回决定并公告(发给证书)； 对驳回决定不服可在3个月内请求复审； 任何人对授权有意见均可提出无效宣告请求； 当事人对复审委所有决定不服均可向法院起诉。 二、药品专利申请的审批流程 2.国际专利申请（PCT）： 目的：简化手续；节省费用；推迟决策。 程序： －以中文在本国提出国际申请； －18月国际公开(有检索报告)； －30月进入国家阶段审查。 我国已于1994年1月1日成为PCT缔约国，我局同时成为国际检索和初审单位； 可以单独或通过PCT途径申请国外专利。 三、药品专利申请的文件撰写 1.药品专利申请文件的种类： 请求书:写明发明名称、发明人、申请人、代理人、联系地址等信息； 说明书:对发明的内容做出清楚完整的说明; 权利要求书:清楚、简要地限定要求专利保护的范围； 摘要:简要说明发明的技术要点； 遗传资源直接来源和原始来源说明表(仅限于依赖遗传资源完成的发明)。 三、药品专利申请的文件撰写 2.化合物发明权利要求和说明书的撰写： 权利要求的撰写方式： －用化学分子式或结构式定义； －用特性参数表征化合物； －用生产方法表征化合物。 说明书应包括的内容： －化合物本身的定义和展开描述； －化合物的至少一