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·临床检验·
福建医科大学附属第一医院检验科(350004)刘 灿 翁义锐 陈永东
【摘 要】 目的 探讨化学发光化法乙肝表面抗原定量测定与HBv-DNA水平及乙肝病毒标志物模式之间的
相互关系。方法
其结果应用统计学方法加以对比分析。结果
测,显示其具有良好的相关性。结论 化学发光法定量检测HBsAg能较准确、快速地反映体内乙肝病毒复制
情况。
【关键词】HBsAg定量;HBv_DNA;乙肝标志物
【中图分类号】R512.6“【文献标识码】B 【文章编号】1002—2600(2006)04一0124一02
between
Relationship chemiluminescent
quantitatiVeHBsAgby
HBv_DNA柚dHBv-Min with B ’
immuno嬲say, patientshepatitis
Liu Chen ofClinical theFirstAffiliated
Can, Yirui,
Weng Yongdong.DepartmentLaboratory, Hospital
of Medical
Fujian University,Fuzhou350904,China
【Abstr觚t】 To the between chemiluminescent
0bjectiveexplorerelationshipquantitativeHBsAgby
Bvirus(HBV)DNAlevelandHBVmarker(HBV—M).MethodsInseraof258 was
(CMIA),hepatitis
detected HBV—DNAwasdetectedflorescence HBV—Mwasdetected
byCMIA,and by quantitativePCR(FQ—PCR),while by
HBV—DNA
enzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA).R鹤uItsTherewerewellcorrelationbetweenHBsAg, andHBV—
Minseraof258 C咖l鸺ionsTheleveIof detectedCMIAcanbetterreflectthe ofHBV.
patients. HBsAg by replication
Bvirus Bmarkers
words】Quantitative DNA;
【Key HBsAg;Hepatitis Hepatitis
乙型肝炎病毒是当今流行最广泛,危害最严重的病毒性 1.3检测方法:将一20℃冷冻保存的标本取出解冻复融。
肝炎之一[1],目前多以其血清感染标志物(乙肝两对半,258份标本按乙肝两对半不同模式分为8组,见表1。用生
HBv-M)及荧光定量PCR(FQ-PCR)检测HBv-DNA作理盐水以不同的稀释倍数稀释各组血清样本:乙肝大三阳组
为临床分析和判断乙肝患者病情、疗效及预后的主要依据,
但由于两对半组合模式复杂多样,导致部分患者的HBV感 组按1:20稀释,其余组均以原倍检测。将稀释好的血清标
染复制状况难以判断;HBv_DNA虽是乙肝病毒感染和复制本严格按照说明书进行操作,测定HBsAg含量,单位为
的特异性指标,表
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