7-4原子吸收光谱法的几种常用的定量方法.pdfVIP

第四节 原子吸收光谱法的 几种常用的定量方法 一、灵敏度的表示方法 在原子吸收分析中，据1975年IUPAC规定，灵 敏度定义为:校正曲线的斜率，即被测元素的单 位浓度或质量改变时引起的吸光度的变化。 浙 江 S dA or S dA 师 dC dm 范 大 由于某些元素在不同浓度范围内校正曲线的 学 仪 斜率不同，故在表达灵敏度时必须说明元素的 器 分 浓度或质量范围。灵敏度常有二种表示方法， 析 即：特征浓度和检测极限。 1．特征浓度 特征浓度是指1%吸收或能产生0.0044吸光 度值时相应的被测离子的浓度，通常以： “ppm/1%吸收”表示。 如：1ppm的Mg2＋溶液，测得其吸光度为0.55， 则Mg2＋的特征浓度为： 浙 I 0 100 江 A lg lg 0 .0044 师 I 99 范 0 .0044 C 大 x 学 0 .55 1 仪 器 0 .0044 分 C x 0 .008 ( ppm / 1% 吸收） 0 .55 析 根据元素的特征浓度可估算出最适宜的浓度 测定范围。 在原子吸收光谱分析中，一般控制吸光度在 0.1～0.5，此时应控制被测元素的浓度约为特 征浓度的25～120倍，(如Mg：0.2～0.96ppm）。 浙 通常，使用不同的原子吸收分光光度计，对 江 同一元素来说，测得的特征浓度相差不大，也 师 范 即：特征浓度与仪器性能无关。 大 学 仪 器 分 析 2．检测极限 检测极限是指仪器能检测的元素的最低浓度 或质量，指能给出三倍于噪音的标准偏差的吸 光度读数时相应的被测离子浓度。即： n 3σC ∑ ( A − A i ) 2 浙 D σ 1 江 A n − 1 师 范 大 C—标准溶液溶液浓度 学 A—浓度为C的标准溶液的吸光度值 仪 器 A —为浓度为C的标准液的吸光度的平均值 分 析 S—空白溶液的吸光度值的标准偏差。 通常以ppm，ppb表示检测极限，检测极限越 小，表示可测定的浓度越低，灵敏度越高。 检测极限不仅表示各元素的测定特性，也表 示仪器噪音的大小，所以，对同一元素的不同 仪器上测定检测极限不同，而且各种书上的报 浙 道也不尽相同。 江 检测极限不能直接用来表示原了吸收光谱法 师