HPLC法测定蒲公英及保肝奶蓟草胶囊中咖啡酸的含量.pdfVIP

维普资讯 南京中医药大学学报 (自然科学版)2O02年 9月第 l8卷第 5期 ‘。 。— — 298 -·-—— Q 墨 堡 (NATURALSClgm．g}Vo1．18No．5 ．2002 HPLC法测定蒲公英及保肝奶蓟草胶囊 中咖啡酸 的 含量 张爱华 ，王纯明 ，付太招 ，王渭成 ，郭戎 ，杨荣庆 (南京中医药大学药学院，江苏 南京 210029；许 氏南京食品药品研发 中心 ，江苏 南京 210041) 摘要：目的 建立一种测定蒲公英药材及保肝奶蓟草胶囊中咖啡酸含量的方法。方法 采用 HPLC法，NudemilCl8(200 咖 ×4．6咖 id，粒径 10胛 )柱，柱温40℃，检测波长323nln，流动相为甲醇一磷酸盐缓冲液 (21：79)。结果 咖啡酸线性 范围0．0235—0．3760腭，r=09996，回收率为97．48％，RSD=0．99％。结论 该方法稳定可靠，重现性好 ，适合测定蒲 公英药材和许 氏保肝奶蓟草胶囊中咖啡酸的含量。 关键词 ：蒲公英；咖啡酸 ；保肝奶蓟草胶囊；高效液相色谱法 中图号：R284．1 文献标识码 ：A 文章编号 ：1000—5005(2002)05—0298—02 保肝奶蓟草胶囊 由水飞蓟、蒲公英 、西洋参、 酸调 pH值为 3．8 4．0；流速 ：1．0mL／min；检测 五昧子等组成 ，具有保肝、补肾、增强免疫力的功 波长 ：323rim；灵敏度 ：0．1AUFs；柱温 ：4o℃；进样 效。其中蒲公英 (Taraxacummongolicum Hand．一 量 ：10vL。该条件下咖啡酸保留时间约 10mill。 Mazz．)具有清热解毒、消肿散结、利尿通淋的作 2．2 线性关系的考察 用…1。本文采用 I-IPLC法、以咖啡酸为指标 ，对蒲 精密称取咖啡酸对照品2．35IIlg，置 50mL棕 公英药材及保肝奶蓟草胶囊中的咖啡酸进行分离 色量瓶中，加 甲醇溶解并稀释至刻度 ，摇匀 ，得标 测定，为该制剂的质量控制提供了快速准确的测 准母液 ，浓度为0．047rag／mL。精密吸取标准母 定方法。 液0．5、1．0、2．0、4．0、8．0mL置 10mL量瓶中，加 l 仪器及试药 甲醇稀释至刻度。注入液相色谱仪，在上述色谱 美国 Waters公司 515型高效液相 色谱仪 ； 条件下测定 ，记录峰面积 ，以进样量为横坐标 ，峰 2487紫外检测器；7725i进样 阀；Milleunium32色 面积为纵坐标 ，绘制标准曲线，回归方程为 A= 谱工作站。 一 39038+48312C，r=0．9996。结果表明咖啡酸 咖啡酸对照品(供含量测定用)由Signa公司 在 0．0235 0．3760vg范围内浓度与峰面积线性 提供 ，经 HPLC法测定为单一成分 ；甲醇 (色谱纯) 关系良好。 江苏淮阴汉邦科技有限公司；保肝奶蓟草胶囊及 2．3 精密度试验 蒲公英药材由许氏(南京)食品药品研发中心提 精密吸取 3号标准品液 (9．40腭／mE)10 ， 供 。 连续进样 6次 ，测定峰面积，结果 RSD=0．84％， 2 方法和结果 表明仪器精密度 良好。 2．1 色谱条件 2．4 空 白试验 色谱柱：NucleosilC18(200mln×4．6millid，粒 除蒲公英外，按处方比例称取其它各药，制成 径 10tan)，大连化学物理研究所 ；理论塔片数 ： 阴性对照液，进样 ，得阴性对照图谱 (图谱略)。