有机化学第一章复习.ppt

④饱和卤代烃　引起异构的因素：碳链异构、卤素原子位置异构。 ⑤饱和一元醇　碳链异构、羟基位置异构、与醚互为官能团异构。 ⑥醛　碳链异构、官能团异构(与酮互为官能团异构)。 ⑦饱和一元羧酸　碳链异构、与酯互为官能团异构。 ⑧碳原子数相同的氨基酸与硝基化合物之间的官能团异构，如α-氨基乙酸(H2N—CH2COOH)与硝基乙烷(C2H5—NO2)互为同分异构体。 2.同分异构体的推导方法 推导同分异构体的顺序可按官能团异构→碳链异构→支链异构。 【例1】 (2010·模拟精选，山东泰安一模)主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有(　　) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 解析：主链为5个C原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃只能是 共2种。 答案：A 同分异构体是有机考查的热点。关键是掌握基本写法，并能够灵活运用：如—CH3不会在1号位，—C2H5不会在2号位等。 1．相对分子质量为86的烷烃，其同分异构体有(　　) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 解析：14n＋2＝86，则n＝6，分子式为C6H14，其同分异构体共有5种。 答案： D 1．鉴定有机物结构的物理方法 (1)红外光谱的应用原理 在有机物分子中，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当，所以，当用红外线照射有机物时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图中将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。 (2)核磁共振氢谱的应用原理 氢原子核具有磁性，如用电磁波照射氢原子核，它能通过共振吸收电磁波能量，发生跃迁。用核磁共振仪可以记录到有关信号，处于不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收的频率不同，在谱图上出现的位置也不同，且吸收峰的面积与氢原子数成正比。因此，从核磁共振氢谱图上可以推知该有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目。 2．确定有机化合物结构式的一般思路 (1)物质的结构决定物质的性质，物质的性质又反映其结构特点。确定物质的结构，主要是利用物质所具有的特殊性质来确定该物质所具有的特殊结构，即主要确定该物质的官能团。 (2)确定有机物结构式的一般步骤 ①根据分子式写出它可能具有的同分异构体。 ②利用该物质的性质推测其可能含有的官能团，最后确定所写同分异构体中的一种结构。 * * 化学人教版选修５第１单元复习课件 1．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2．了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。3．了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。4．了解有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。6．能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。 认识有机化合物 1．有机物的分类 2. 有机物类别及其官能团 (1)相关概念 烃的衍生物：烃分子里的 被其他 所代替，衍生出一系列新的化合物。 官能团：决定化合物特殊性质的 。 (2)有机物的主要类别、官能团 氢原子 原子或原子团 原子或原子团 羟基 3. 同系物 (1)同系物的概念 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。 (2)同系物的判断依据 ①两同：相同类别，相同通式。 ②一差：分子组成相差一个或若干个CH2原子团。 延伸：(1)同系物必须是同一类物质。 (2)同系物结构相似但不一定完全相同，如CH3—COOH与 。 (3)同系物间物理性质不同，但化学性质相似。 (4)具有相同通式的有机物除烷烃外，都不能确定是不是同系物。 1．有机化合物中碳的成键特征 (1)有机化合物分子中都含有碳原子，碳原子的最外层有 电子，可以与其他原子形成 共价键。 (2)碳原子还可以彼此间以 构成碳链或碳环。 (3)碳原子之间可以是单键( )，也可以是双键( )或 叁键(