癸异戊二烯醇的合成研究.pdfVIP

维普资讯 瞬一 }{ 第17卷第9期 精 细 化 工 vd 17．No．9 2000年9月 F眦 aI珏 ⅡC^工s Sept 2000 癸异戊二烯醇的合成研究 赵 瑾 2一- ：2 4750 - (河南大学化学化工学院，河南 开封 ／( z弓、， 摘要：癸异戊二烯醇(Ⅵ)是极具药用价值药物辅酶 ‰ (Ⅶ)的侧链。利用茄尼醇(I)为原料．与 P 在无水己醚中反应得到茄尼基滨(Ⅱ)(产率90％)，11溶于无水DMF与无水PhSO2Na反应 得到茄尼基砜 (Ⅲ)(产率92％)，Ⅲ在叔丁醇钠催化下(此方法未见报道)或在相转移催化下与 ()-3-甲基4滨．2．丁烯．1肆 己酸酯(17)反应偶联得到(E，E，E．E，E，E，E，E．E，E)-3．7．11． 15，19．23， ．31．35，39-十甲基．5．苯磺酰t~-2，6．10，14．18，22， ，30，34，搏 四十碳十烯．1．酵(V) (产卑分别为89％、19％)，将V溶于无水甲醇中．用 Na， 齐还原去砜基得到癸异戊二烯醇(产 率67％)。用m、。m懈 、MS验证化台物的结构，与文献报道一致。 关键词：癸异戊二烯醇；茄尼醇 中圈分类 面爵 文些献标茎识码：A文章编号：1)1[13—52142(000)09 一 Q549—03 辅梅‰ (coImrⅡ，e‰ )(Ⅶ)最早从牛心肌线粒 定。熔点用WC一1型显微熔点仪测试，温度计未经 体中发现．治疗心血管疾病有独特疗效。近年国内也 校正。 引进此药，并对其疗效做了大量研究工作…。 “V 一 n 0 。 、 衄 ， I Ⅱ cH，0 r^ H O (Ⅶ) Ⅲ 璃(C~),CONa PTc5o- ．0 目前，辅酶 ‰ 的主要生产方法有：动植物组织 提取法；微生物发酵法；化学合成法。国内尚无成熟 H 』＼／ n 。 的化学合成法之报道。化学合成法可以分为侧链延 Ⅵ 长法和侧链直接引入法 ]。侧链直接引入法即由辅 图 1癸异戊二烯醇的合成 酶 和癸异戊二烯醇或其衍生物反应来制备辅酶 。。