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版纳微型猪近交系TNF-α基因mRNA实时荧光定量PCR检测方法建立.pdf

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一、大型实验动物资源开发与遗传育种 45 版纳微型猪近交系TNF-a基因mRNA 实时荧光定量PCR检测方法的建立 霍金龙1,李颖2,赵跃3,潘伟荣1,刘丽仙3,霍海龙3,曾养志1 (1.云南农业大学,云南省版纳微型猪近交系重点实验室,昆明650201; 2.昆明医学院,第二附属医院整形外科,昆明650101: 3.云南农业职业技术学院,畜牧兽医系,昆明650212) 【摘要】目的快速、灵敏、可靠的检测与临床多种疾病密切相关的重要基因TNF-a的表达情况,构建TNF-a基因及内 PCR,和澳9序鉴定,计算重组质粒原液拷贝数浓度并制备梯度浓度标准品,进行实时荧光定量PCR,生成标准曲线。结果建 GA川)胁{£行校正,此方法可为探讨TNF.-ot基因在临床多种疾病中所发挥的分子机理奠定基础。 【关键词】版纳微型猪近交系;实时荧光定量;TNF-a基因;GA用治基因;基因表达 Establishmentofreal—timefluorescence PCRmethodfor quantitative the ofTNF-amRNAinbanna inbred detectingexpression mini-pig line HUO Yue3,PAN Li.xian3,I-lEO Jin.10n91,LIYin92,ZHAOWei-ron91,LIU Hai.10n93,ZENGYang-zhil Line Yunnan 《1.KeyLaboratory ofYunnanProvinceAgricuBural ofBannaMini-p蟾lnbred 650201.China; Medical 650101; 2.DepartmentofPlasticSurgery,theSecondAffiliatedHospitalofKunmingCollege,Kunming and VocationalTechnical 3.DepartmentofHusbandryVeterinary,YunnanAgricultural College,Kunming 6502121 InordertO areal—time fluorescence methodoffast。sensitiveandreliable [Abstract]Objectivedevelop quantitative detection buildastandard ofhouse and刀岈k thatwas withclinic associated system,thisstudy plasmid keepinggene gene closely diseases.MethodBannaminiinbredSus 4to6 usedtoconstructall totalRNAfrom

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