感染野生肉食动物细小病毒其宿主范围与研究进展.pdfVIP

_第四届京津冀一体化畜牧兽医科技创新研讨会 论文集 _暨“瑞普杯”新思想、新方法、新观点论坛 鲁医学部分·基础性研究 感染野生肉食动物的细小病毒 及其宿主范围研究进展 贺英。曹旺斌，倪静，潘素敏，陈娟 河北科技师范学院动物科技学院，河北省预防兽医学重点实验室，河北目黎066600 摘要：细小病毒能感染食肉动物并引发疾病：本文总结了自由放养或捕获的细小病毒的宿主，重 点在于探讨野生食肉动物宿主参与的细小病毒进化． 关键词：细小病毒，肉食动物，宿主范围 细小病毒家族内的所有已知的细小病毒可感染肉食动物 在狐狸子宫内感染猫细小病毒可能会导致胎儿死亡，再吸收 并引起疾病。几个抗原性和基因密切相关的病毒，如猫泛白 或流产。 细胞减少症病毒 FelinepaIlleuk叩eniaviⅢs，FPV ，犬细小病 狗和猫感染细小病毒是全身性感染，涉及各个组织和器 毒 canjne 官系统。动物通常是通过口服途径感染，并且病毒初步复制 paⅣovirus，cP、L_2 及其抗原类型cpv—2a和 enteriⅡs 的地方发生在咽部上皮，包括扁桃体和淋巴结。病毒在毒血 cPV—2B，水貂肠炎病毒 minkviⅢs，MEV ，蓝狐细 fox 阶段传播至淋巴器官，如外周和中央淋巴结、脾脏，胸腺和 小病毒 blueparvovi兀ls，BFPvj浣熊细小病毒 mcc00n Peyer氏斑，也到达其他器官包括骨髓和怀孕动物的胎儿。在 paⅣovi兀ls，RPV 与貉细小病毒 racc00ndogParvovims，RD— PV ，均属于猫细小病毒亚组。其他肉食动物细小病毒包括 病毒血症阶段后，病毒从Peyer氏斑细胞传播至高度分裂的 minkdisease 肠腺隐窝细胞，这些细胞能再生小肠上皮细胞。这些感染细 阿留申水貂病病毒 Aleulian vinls，ADV 和犬极 of 胞的裂解可导致肠上皮细胞的大量流失，引起该病的特征症 viⅢs 小病毒 面nute canjnes，MVc 也称为cPV—1 。在 状出血性肠炎。 本文将特别着重讨论这些病毒的宿主范围及其对野生食肉动 家养的狗和猫感染各种猫细小病毒亚组，可能会导致死 物临床意义。 亡，但具有或不表现症状的亚临床感染也很常见。感染可能 1 猫细小病毒亚组 诱发持久的终身免疫和病毒清除。 已经报道猫细小病毒亚组感染不同肉食动物并具有非常 猫细小病毒亚组的流行病学特点是急性感染患病动物脱 相似的l临床症状。自主复制的细小病毒仅在分裂细胞的细胞 落的粪便病毒滴度高。病毒脱落停止几天后，仍可以保持传 核复制。细小病毒基因组不编码DNA聚合酶，这种酶是细小 染性，但病毒可在坏境中存活数周甚至几个月。因此，病毒传 病毒DNA复制必要的初始步骤，合成与基因组DNA病毒互 播不仅易通过从接触感染的动物的粪便感染，而且还通过粪 补的单链DNA。因为细胞的DNA聚合酶只在有丝分裂细胞 便污染的场所，污染物，动物尸体或人员传播。高效的传播不 中中表达，因此细小病毒的复制的首先和关键的一步是需要 需要食肉动物之间的直接接触。 分裂的细胞。动物受感染的年龄非常重要，因为胎儿和新生 1．1 猫泛白细胞减少症病毒 FPV 儿的组织是一个有丝分裂活跃的细胞的丰富来源。在成年动 家猫感染细小病毒的症状描述为猫传染性肠炎，猫瘟．猫 物的淋巴系统，特别是肠道上皮含有大量的分裂细胞，因此是 科动物犬瘟热或自发的粒细胞缺乏症。Verge等 1928年 表 感染细小病毒的主要目标。三周龄多的动物急性感染的特征 明：引起这些症状的原因是猫泛白细胞减少症病毒。捕获的 症状是出血性肠炎．呕吐和淋巴细胞或白细胞减少。然而，在 胎儿或新生儿的感染可见不同的疾病表现。小猫感染FPV 发生在“伦敦动物学会公园。各个猫科动物如老虎，豹，猎 可导致所谓的猫共济失调综合征。该病毒感染小脑细胞，造成 豹，野生猫科动物，山猫，薮猫．虎猫和豹猫等被感染。果子狸 小脑发育不全。相同年龄的幼犬感染cPv—2导致心肌炎， 家养灵猫科 也可能感染该病。狮子 豹 是唯一在此次疫 但不导致小脑病变。不知道是否这些不同的表现 小脑与心 情没有被感染的猫科，这种可能就是所谓的自然抵抗性物种 肌 是由于病毒属性或因具体肉食动物宿主猫和狗的因素。 了。hysl叩等人报道了捕获的猞猁和猎豹的猫泛白细胞减少 236 第四届京津冀一体化畜牧兽医科技创新研讨会 兽医学部分·基础性研究 蟹“瑞普杯”新思想、新方法、新观点论坛 I论文集 症病例。两只猫实验室接种感染动物的脾，出现FPV疾病的 因分析证实FPv和新犬病毒之间的关系非常密切，简称犬细 症状和病理现象。也有野生猫科动物感染FPV并呈现临床 小病毒2型 cIv一2 ，