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第节 人类遗传病.doc
第3节 人类遗传病
【学习目标】
举例说出人类遗传病的主要类型
掌握人类遗传病的调查方法
探讨人类遗传病的监测和预防
关注人类基因组计划及其意义
【重点】:人类常见遗传病的类型,遗传病的监测和预防
【难点】:1.如何开展及组织好人类遗传病的调查
2.人类基因组计划的意义及其对人体健康的关系
【基础知识预习】
1.
2.
3.人类基因组计划的目的:测定人类基因组的 ,解读其中包含的 。共测定了 条染色体。
4.单基因遗传病的特点(汇总)
特点
类型 家族中发病情况 家族中男女患者比率 常染色体显性遗传病 代代遗传 相等 常染色体隐性遗传病 伴X染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 伴Y染色体遗传病
【问题探讨】
1.先天性疾病都是遗传病吗? 如何区分遗传性疾病和先天性疾病?
2.写出进行人群中的遗传病调查的过程图
【精讲、点拨】
系谱图中遗传病类型的判断与分析过程:
1.首先确定遗传病是否为伴Y遗传病:
代代相传,且患者只有男性、没有女性
2.其次确定系谱中的病是显性遗传还是隐性遗传
(1)双亲都正常,子女有患者(即“无中生有”),则该病必为隐性遗传
(2)双亲都患病,子女有正常者(即“有中生无”),则该病必为显性遗传
3.第三步,判断遗传病是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
(1)已知为隐性遗传时:
①若出现“母患子必患,女患父必患”,则为伴X染色体隐性遗传病。
②若母患,其子有表现正常的,或女患,其父有表现正常的,则一定是常染色体隐性遗传病。
(2)已知为显性遗传时:
①若出现“子患母必患,父患女必患”,则为伴X染色体显性遗传病。
②若子患,其母有表现正常,或父患,其女有正常的,则一定是常染色体显性遗传病。
【课堂小结】
【反馈练习】
1、甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位
于 染色体上,是 性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2的基因型是
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是 。
2、课本94页练习
【课后作业】
1. (07,广东)人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,属于染色体异常遗传病的是( )
A.抗维生素D佝偻病 B.苯丙酮尿症
C.猫叫综合症 D.多指症
2.近亲结婚会在增加后代遗传病的发病率,主要原因在于( )
A.近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
B.近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多
C.部分遗传病由隐性致病基因所控制
D.部分遗传病由显性致病基因所控制
3. (08,广东)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示,预防该遗传病的主要措施是
①适龄生育 ②基因诊断
③染色体分析 ④B超检查
A.①③ B. ①② C. ③④ D. ②③
3. 21三体综合征患者智力低下、生长发育缓慢、手指挛缩。在下列人类的生殖细胞中,可能结合产生这样的男性患者的生殖细胞是
①23+X ②22+XY ③21+Y ④22+Y
A. ①和② B. ①和③ C. ①和④ D. ②和③
4.下列说法中正确的是( )
A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病
B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病
C.遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在
D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病
5.(06,广东)右图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X染色体隐性遗传病
D.细胞质遗传病
6.(06,广东)下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基基本步骤。
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现 ②汇总结果,统计分析
③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据
其正确的顺序是
A.①③②④ B.③①④② C.①③④② D.①④③②
郑州101中学 生物 学案 班级 姓名 学习时间:2009.4.29
1
人类遗传病类型
单基因遗传病:受
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