毛细管法熔点测定仪示值误差测量结果的不确定度评定.pdfVIP

田艳茹：毛细管法熔点鼬定仪示值误差灏量结果的不确定度译定 毛细管法熔点测定仪示值误差测量结果的不确定度评定 EvaluationofUncertaintyaboutIndicationErrorofMelting—Ponit _ — — M easuringInstrumentswithCapillaryM ethod inM easurement 田艳 茹 (大庆市计量检定测试所，黑龙江大庆 163311) 摘 要：文章主要对毛细管法熔点测定仪示值误差测量结果的不确定度评定进行分析。 关键词：毛细管法熔点测定仪；示值误差 ；不确定度 1 测量方法 (1)输入量测量中的不重复性引入的不确定度 l 1．1 测量依据：JJG701—1990{毛细管法熔点测定仪》。 (丁) 1．2 环境条件：室温 (20±5)℃，相对湿度≤60％，室温 输入量 的不确定度主要来源于测量中的不重复 波动 ±2℃。 性，可通过连续测量得到测量列来估算，用A类评定方 1．3 测量标准：GBW13231～GBW13238熔点标准物 法进行评定。 质，国家一级熔点标准物质。 用0．2E ／min的升温速率测量 GBW13231(对硝基 1．4 被测对象：毛细管法熔点测定仪。 ／ ， 甲苯)的熔点重复 6次，测量 ：列 51．3、51．4、51．4、51．4、 1．5 测量过程：将专用的标准物质装入毛细管，然后把 51．3、51．2、51．2计算单次实验标准偏差： 它放置在熔点仪中进行加温，当其中物质全部溶解时，立 即记下仪器所示温度。这个温度叫做毛细管熔点。3次 S1= =0．089℃ 测量所得示值的算是平均值与标准物质熔点值就是仪器 用 1．0℃／min的升温速率对上述物质进行测试，可 的示值误差。 以计算得 S2，用同样的方法对其他物质进行测试，可得 1．6 评定结果的使用：在符合上述条件下的测量，一般 到 10个实验标准偏差：如表 1所示： 可直接使用本测量不确定度的评定结果。 表 1 10组实验标准差计算结果 2 数学模型 A：T — 式中：△一熔点仪的示值误差，℃；丁一熔点仪测量 示值的平均值，℃； 一标准物质熔点的标称值，℃。 3 方差和灵敏系数 从 以上数据得到合成样本标准偏差 (T)=f{U2()+c21u( ) ，_-=——i—一 灵敏系数： 5P√砉5=0．IOE a△ ． a△ ． 实际测量时是在重复条件下连续测量3次，取其算 l 行 l；l 一l ． 术平均值为测量结果 ，所以 4 输入量的标准不确定度的评定 乱1()= =0．058~C 4．1 输入量标准熔点值 的标准不确定度 (rs) √j． 输入量 的不确定度主要来源于标准物质熔点的 (2)仪器读数分辨力对输入量 的标准不确定