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- 2015-08-21 发布于四川
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- 废止
- 已被废除、停止使用,并不再更新修订
- | 1989-06-20 颁布
- | 1990-02-01 实施
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中华人 民共和 国国家标准
GB 11525一 89
车间空气中丙烯酞胺卫生标准
Hygienicstandardforacrylamide
intheairofworkolace
1 主题内容与适用范围
本标准规定r丙烯酞胺的最高容许浓度及其测定方法
本标准适用于生产和使用丙烯酞胺的各类企业
2 卫生要求
车间空气中丙烯酞胺最高容许浓度为。,3mg/ma(皮)。
3 监测检验方法
本标准的监测检验方法采用气相色谱法,见附录A(补充件)。
4 监督执行
各级卫生防疫机构负责监督本标准的执行。
中华人民共和国卫生部1989一06一20批准 1990一02一01实施
GB 11525一 89
附 录 A
气 相 色 谱 法
(补充件)
Al 原理
空气中丙烯酞胺用水吸收,经浪化反应转变为a,0一二澳丙酞胺,用乙酸乙醋萃取后进样,经FFAP
柱分离后,用电子捕获检测器检测,以保留时间定性,峰高定量。以气相色谱ECD检测器测定。
本法的检测限为0.05pg/ma(进2pL液体样品)。
A2 仪器
A 六 了
卜 冲击式吸收管。
A 勺
乙 气体采样器:流量0-5L/min,
A 六 7 ‘ 具塞比色管:10mLo
A 乙 门 紫外线灯:波长253.7nm,
八
A 乙 气相色谱仪,电子捕获检测器.
A3 试剂
A3.1丙烯酞胺标准液,准确称取0.0500g丙烯酞胺(含量99.9%以上)溶解于100mL容量瓶中,并用
水稀至100mL,此液每1mL含丙烯酸胺0.5mg,
校l气相色谱用的丙烯酞胺标准:取。.5mg/mL丙烯酞胺标准液,以水分别稀释成0.5,5.0和
!。.。pg/mL丙烯酞胺标准校正液
A3.2 饱和漠水:加入过量的漠到pH为1的蒸馏水中(用硫酸调节),取上层液使用,保存于冰箱内。
A3.3 0.2N硫酸溶液。
A3.4 10%亚硫酸钠:保留于冰箱内,使用期为一周。
A3.5 无水硫酸钠:经300C干燥过。
A3.6 乙酸乙醋:重蒸馏。
A3.7 FFAP色谱固定液。
A3.8 chromosorbWDMCS担体 :80-100目。
A4 采样
串连两个各装10mL水为吸收液的冲击式吸收管。以3L/min的速度抽取15L空气。
‘
A
︺ 分析步骤
A 二 曰 色谱条件
色谱柱柱长1m,内径3mm玻璃柱。FFAP:chromosorbWDMCS=10:100。柱温;180C;
汽化室温度:2500C;
检测室温度:250C;
载气(高纯氮):50mL/min
A5.:
定量校正值的测量
分别取0.5,5.0,10.0pg/mL丙烯酞胺标准液1.0mL于具塞比色管中,加水至5.0mL,用0.2N硫
酸调节到pH-2(约2滴),滴入饱和澳水至显黄色后多加1滴,盖塞后置紫外灯下照射20min,滴入]10%
GB 11525一 89
亚硫酸钠使黄色退去后并多加2滴。加塞倒W振摇几次以确保除去管壁多余的溟。准确加入2mL重蒸的
乙酸乙醋,用力提取1min.待分层后吸取上层乙酸乙醋1mL于5mL带塞离心管中,加入约0.2g无水硫
酸钠,轻轻振摇,取此乙酸乙醋2pL往入气相色谱。测量峰高 以丙烯酞胺绝对量,g()除以峰高(mm)则
为定量校正值K,三种浓度的校正值应基本一致,其变异系数应在10%以内。
A5.3 样品分析
混匀吸收液,移取5.0mL样液于具塞比色管中,用。.2N硫酸调节到pH-2,其余步骤按定量校正
值的步骤同样进行
A6 计算
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