低血钙的鉴别诊断与治疗.ppt

  1. 1、本文档共38页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
低血钙的鉴别诊断与治疗.ppt

低血钙的鉴别诊断与治疗 2010-5-14 目录 钙磷代谢的调节 低血钙的临床表现 低血钙的病因 鉴别诊断 治疗 钙磷代谢的激素 PTH 维生素D 降钙素 临床表现 急性 神经肌肉:麻木感,抽搐,喉痉挛,癫痫发作 精神症状:焦虑,抑郁,记忆力下降,易激惹,精神病 心血管: 心悸,气短,胸痛,头晕 临床表现 慢性 基底节钙化 皮肤毛发干燥,指甲易碎 视乳头水肿 白内障 颅内压增加 体格检查 评价神经肌肉兴奋性 (Chvostek‘s ,Trousseaus signs) 心血管:心律失常,心动过缓,低血压,心衰 颈部手术瘢痕 其他内分泌异常 (如肾上腺功能不全) 儿童生长发育障碍,先天异常,听力障碍,智力障碍提示可能为遗传病 病因 低白蛋白血症 甲旁低 维生素D相关疾病包括肾功能不全 钙结合改变 骨吸收抑制 甲旁低 PTH分泌减少 PTH抵抗(假性甲旁低) 分型1a (Albrights hereditary osteodystrophy), 1b, 1c, and 2 PTH分泌减少 甲状腺、甲状旁腺手术后 (最常见原因) 特发性(散发) 自身免疫性(单独或自身免疫多内分泌腺综合症1型) 甲状旁腺发育不良 ( DiGeorge syndrome, hypoparathyroidism-deafness-renal dysplasia, Kenney-Caffey syndrome) 浸润性疾病 (地中海贫血,血色病, Wilson disease,肿瘤转移) 颈部放疗 可逆性 (低血镁,高血镁) 低血镁原因:饮酒,药物,肾脏疾病,代谢性酸中毒,糖尿病,腹泻,吸收不良,营养不良 一过性 (新生儿) 维生素D相关疾病: 维生素D前体物质缺乏: 摄入减少 紫外线照射不足 吸收不良 肝脏疾病 异常肝肠循环 药物(phenytoin, phenobarbital) 肾病综合症 活性代谢产物转化下降 Vitamin D-dependent rickets type 1 (1 alpha-hydroxylase deficiency) 作用抵抗 Vitamin D-dependent rickets type 2 钙结合改变 高血磷 枸橼酸 呼吸性碱中毒 急性严重疾病(败血症,烧伤,胰腺炎,中毒性休克) 骨吸收抑制 降钙素 光辉霉素 二磷酸盐治疗 实验室检查 血清钙,游离钙 PTH 血磷 血镁 肾功能 辅助检查 ECG:QT间期延长,心律失常 进一步实验室检查 25(OH) vitamin D 1,25(OH)2 vitamin D 淀粉酶、脂肪酶 ALP 电解质 24小时尿 尿cAMP排泄试验 治 疗 静脉输注葡萄糖酸钙 ①威胁生命:癫痫发作,手足搐搦 ,低血压,心律失常 ②急性低血钙症状 静脉输注1 10%葡萄糖酸钙10~20毫升(10分钟以上)缓慢静脉推注(稀释以后滴注:20毫升入100毫升5%葡萄糖10~15分钟以上) 之后持续静脉滴注:0.5~2mg元素钙/kg/小时 4~6小时监测血钙(目标血钙7~9mg/dL) 1毫升10%葡萄糖酸钙含9mg元素钙 1毫升10%氯化钙含27mg元素钙 静脉输注2 单次短时间输注 离子钙 1-1.12 mmol/L: 20ml 10%葡萄糖酸钙入50-150mL (5% 葡萄糖或 0.9% 氯化钠 ) 2 小时输注. 离子钙1 mmol/L: 40 ml 10%葡萄糖酸钙入50-150mL 4 小时输注. 纠正电解质紊乱(低血钾,低血镁) 口服补钙 元素钙1500~2000mg/日 剂量更高(甲旁低):起始元素钙500~1000mg tid,多数终剂量1000~2000mg tid,目标血钙正常低限,24小时尿钙1mmol/kg (4 mg/kg),减少P摄入 副反应:胃肠道反应(恶心,呕吐,便秘) 甲旁低 X-linked recessive: Neonatal onset Autosomal-dominant and autosomal-recessive forms: Chromosome 3q13: Activating mutations in the calcium-sensing receptor (CaSR) gene Chromosome 6p23-24: Homozygous loss of function of GCMB gene (transcription factor required

您可能关注的文档

文档评论(0)

docindpp + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档