- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
甲醇含量测定检验操作规程.doc
编号:
SOPQ06046-00 题目:
甲醇测定检验操作规程 共4页
第1页 制定人: 部门审核: QA审核: 批准人: 日期: 日期: 日期: 日期: 分发部门:质量部、检测中心、生产部、物料部 生效日期:
【目的】 建立甲醇含量测定检验操作规程。
【范围】 适用本公司成品的甲醇含量测定。
【责任】 检测中心检验人员对本SOP实施负责。
【程序】
1. 试剂
1.1 无甲醇乙醇:取1.0μL 注入色谱仪,应无杂峰出现。
1.2 乙醇[?(C2H5OH)=75%]:取无甲醇乙醇(1.1)75mL,用水稀释至100mL。
1.3 色谱担体GDX-102(60 目~80 目),气相色谱试剂。
1.4 色谱固定液聚乙二醇1540(或1500),气相色谱试剂。
1.5 甲醇标准溶液
1.5.1 适用于3.3.1 的样品预处理:取色谱纯甲醇1.00mL 置于100mL 容量瓶中,用75%乙醇(1.2)定容至刻度,本标准溶液含甲醇1.00%(v/v)。于冰箱中保存。
1.5.2 适用于3.3.2 和3.3.3 的样品预处理:取色谱纯甲醇约1.00g 置于100mL 容量瓶中,用75%乙醇(1.2)定容至刻度,本标准含甲醇10g/L。于冰箱中保存。
1.6 氯化钠。
1.7 消泡剂:乳化硅油。
2.仪器
2.1 气相色谱仪,具氢火焰离子化检测器。
2.2 色谱柱:规格2m×φ2mm,内填充GDX-102,适用于不含二甲醚的样品。
编号:
SOPQ06046-00 题目:
甲醇测定检验操作规程 共4页
第2页
2.3 色谱柱:规格2m×φ4mm,内填充涂有25%聚乙二醇1540(或1500)的GDX-102(1.3)担体。适用于含二甲醚的样品。
2.4 全玻璃磨口水蒸馏装置。
2.5 超级恒温水浴:温度范围0℃~100℃,控温精度±0.5℃。
2.6 顶空瓶:20mL~65mL。
2.7 注射器:0.5μL、1μL、1mL。
3. 分析步骤
3.1 色谱参考条件
启动色谱仪,进行必要的调节以达到仪器最佳工作条件,色谱条件依据具体情况选择,参考条件为:
色谱柱1(2.2)的色谱条件(适用于不含二甲醚的样品)
柱温:170℃;气化室温度:180℃;检测器温度:180℃。
氮气流速:40mL/min;氢气流速:40mL/min;空气流速:500mL/min。
色谱柱2(2.3)的色谱条件(适用于含二甲醚的样品)
柱温:75℃;气化室温度:90℃;检测器温度:150℃。
氮气流速:30mL/min;氢气流速:30mL/min;空气流速:300mL/min。
3.2 样品取样
不含推进剂的化妆品直接取样。含推进剂的样品,如发胶,按以下方法取样:取一定量75%乙醇(1.2)于顶空瓶或蒸馏瓶中,在发胶瓶的喷嘴上装一注射器针头,连接聚四氟乙烯细管,将此管另一端插入到乙醇液面下,缓缓按压喷嘴,使发胶从针头流出经聚四氟乙烯细管流入到乙醇溶液中。如难以压出样品,可将样品置于冰箱冷却后,再挤压取样。用减差法计算取样量。
3.3 样品预处理
3.3.1 直接法(本法只适用于非发胶类、低粘度的化妆品):直接取样测定或取一定样品用75%乙醇(1.2)稀释后测定(必要时过滤)。
3.3.2 蒸馏法(本法适用于各类化妆品):取样品约10g 于蒸馏瓶中(2.4),
编号:
SOPQ06025-00 题目:
甲醇测定检验操作规程 共4页
第3页
加水50mL,氯化钠(1.6)2g,消泡剂(1.7)1 滴和无甲醇乙醇(1.1)30mL,在沸水浴中蒸馏,收集蒸馏液至不再蒸出,加无甲醇乙醇定容至50mL,以此作为样品溶液。
3.3.3 气-液平衡法(本法不适用于发胶类化妆品):取样品约5g 于顶空瓶中,加75%乙醇(1.2)5mL,密封后置于40℃恒温水浴中平衡20min。取气液平衡后的液上气体做为待测样品。
3.4 校准曲线的制备
3.4.1 适用于按5.3.1 预处理的样品:取50mL 容量瓶7 只,分别加入甲醇标准溶液(1.5.1)0.25、0.50、1.00、2.00、4.00、7.00、10.0mL,然后分别加入75%乙醇(1.2)至刻度,此标准系列含甲醇为0.005、0.010、0.020、0.040、0.080、0.140、0.200%(v/v)。依次取标准溶液1μL 注入气相色谱仪,记下各次色谱峰面积,并绘制峰面积——甲醇浓度(%,v/v)曲线。
3.4.2 适用于按5.3.2 预处理的样品:取50mL 容量瓶7 只,分别加入甲醇标准溶液(1.5.2)0.25、0.50、1.00、2.00、4.00、7.00、10.0mL,然后分别加入75%乙醇(1.2)至刻度,此标准系列含甲醇为0.050、0.10、0.20、0.40、0.80、
文档评论(0)