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2016药物化学综合.doc-青岛科技大学.doc
青 岛 科 技 大 学
年士研究生试试﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡
8. 硝酸甘油 9. 异烟肼 10. 反-1,2-二甲基环己烷
二.名词解释:20分
1. 同分异构 2. 键角 3. 精密度 4. 指示剂 5. 基准物质
简答题:80分
1. 标出以下化合物的R,S构型,写出其费歇尔投影式,并用纽曼投影式表明其优势构象。
2. 按酸性由强到弱排列。
3. 将下列碳正离子按稳定性由高到低排列。
第1页(共4页) 4. 将下列化合物在碱性溶液中水解能力由大到小排列。
5. 将以下化合物按沸点由高到低排列。
6. 将下列化合物亲核性由大到小排列。
7. 苯和甲苯哪一个更容易硝化?为什么?
8. 为什么顺式丁烯二酸很容易脱水生成酐,而反式丁烯二酸很难脱水。
9. 用箭头标出下列化合物发生硝化反应的位置。
10. 将下列化合物的碱性由大到小排列。
11. 简要说明甲氧苄啶的抗菌增效机制。
12. 简述β-内酰胺类抗生素的作用机制。
13. 细菌对抗生素耐药的主要原因。
14. 写出盐酸普萘洛尔的合成。
15. 简要说明选择指示剂的原则。
16. 简要说明金属指示剂必须具备的条件。 第2页(共4页) 完成反应题:60分
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第3页(共4页) 用指定原料合成化合物(详细注明条件和过程):50分
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问答题:20分
1. 说明滴定分析的方式和适用条件。
2. 说明判断共振结构式稳定性的规则。
推测结构题:20分
1. 某化合物(A)的分子式C10H14O,能溶于NaOH水溶液,而不溶于NaHCO3水溶液,与Br2水反应生成二溴代化合物C10H12Br2O。化合物(A)的IR谱图在3250cm-1处有宽吸收峰,830cm-1处有吸收峰。1HNMR谱图:δ=1.3 (9H, s), 4.9 (1H, s), 7.1 (4H, q)
推测化合物A的结构。
2. 有三个化合物甲、乙、丙,分子式同为C4H6O。甲和乙都能溶于NaOH水溶液,和Na2CO3作用放出CO2。甲被加热时失水成酐C4H4O3,乙被加热时放出CO2和丙酸。丙不溶于稀冷的NaOH溶液,也不和Na2CO3作用,但如果和NaOH溶液共热后酸化,得到两个化合物丁和戊。丁分子式为C2H2O4,具有酸性;戊为中性,丁和戊剧烈氧化时都放出CO2。写出甲、乙、丙、丁、戊。
计算题:20分
1. 准确称取基准物质K2Cr2O71.502g,溶解后定量转移至250.0mL容量瓶中。问此浓度为多少?(K2Cr2O7分子量为294.2)
2. 计算0.10mol/L NH4Cl溶液的pH。(NH3(H2O的Kb=1.8(10-5) 第4页(共4页)
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