5-苯基-1,3,4-噻二唑噁二唑-2-硫基乙酸铜配合物的合成及其晶体结构.pdf

V01．33 第33卷第1期 辽宁师范大学学报(自然科学版) No．1 of Normal ScienceEdition) Mar． 2010 2010年3月 JournalLiaoning University(Natural 文章编号：1000—1735(2010)01—0086—04 5．苯基．1，3，4．噻二唑／嗯二唑．2．硫基乙酸铜配合物 的合成及其晶体结构 安 悦1， 郭志萍1， 张 婷1， 魏 魏1， 邢 颖2 (1．辽宁师范大学化学化下学院，辽宁大连 116029；2．沈阳化1：研究院染料室，辽宁沈阳110021) 摘 要：合成了新的2个双核铜配合物，经元素分析、红外光谱和X一射线单晶衍射对其结构进行表征．配合物A(分子 3(14)，b=11．580(2)，f= 式C¨H··Cu2N8016S‘，Mr=1196．25)，属于三斜晶系，空间群P-1，晶胞参数4=8．389 263．6(4)A，Dc=1．572 mm一1，F(ooo)=614，Rl= 13．919(2)A，口=91．717(2)。．Z=1。V=1g／cm3，_￡l=1．084 0．0509，wR2=0．1406．配合物B(分子式C42H‘oCu2NoOlzS8，M，=l232．48)，属于单斜晶系，空问群P2(1)／c。晶胞 521．6(6)A3，D：= 参数Ⅱ=8．9557(13)，b=9．78I4(14)．f=28．914(4)A，口=95．419(2)。，Z=2，V=2 1．623 mm—l，F(ooo)=1 2． g／cm3．Ⅱ=1．243 260．0，R1=0．0402，wR2—0．104 关键词：1，3，4-噻二唑；合成；1，3，4-噶二唑；晶体结构 中图分类号：0627．4 文献标识码：A 1，3，4一噻二唑／嚼二唑及其衍生物具有抗癌‘川、抗炎嗍、抗菌‘3。、抗HIV[妇等广泛的生物活性．其中 含巯基的最受关注，在杂环化合物分子中引入硫原子可以显著增加受体与主体形成复合物的亲和力，有 利于提高生物活性；另外，其较强的配位能力，在形成配合物后，可以改善分子溶解性，从而更好地发挥 药效作用．羧酸类配体中含有2个氧原子能够与金属配位和螯合，在刚性杂环中引入羧基，不仅增加了 配位基团，丰富了配位模式[5]，而且能够改善化合物在极性溶剂水中的溶解性．因此，这方面的研究一直 是配位化学领域研究的热点之一． 本文以5一苯基一1，3，4一噻二唑／唔二唑一2一硫基乙酸为配体，用溶液结晶法合成了2个新的双核铜金 属配合物，并通过元素分析、红外光谱和X一射线单晶衍射等测试手段确证了所合成的2个新化合物的 结构． 1 实验部分 1．1仪器与试剂 (KBr压片，天津市港东科技发展有限公司)，PE AXS II SMARTAPEX CCD型X射线单晶衍射仪(德国布鲁克AXS有限责任公司)． 5一苯基一1，3，4一噻二唑／嚼二唑一2一硫基乙酸参照文献[6]和文献[73合成，所用试剂均为化学纯或分 析纯． 1．2配合物的合成 1．2．1 ret001)的甲醇溶液(5mL)， 配合物A的合成5一苯基-i，3，4一嗯二唑一2一硫基乙酸(47．3mg，0．2 mL