不饱和聚酯树脂BPODMA固化体系的研究.pdfVIP

第! 卷第! 期 应 用 化 工 9:); ! :; ! #$$% 年! 月 ’(()*+, -.+/*01) 23,45678 =17; #$$% 不饱和聚酯树脂!#$ %’ 固化体系的研究 陈剑楠，李 玲，董凤云 （中北大学 化学工程系，山西 太原 $!$$? ） 摘 要：采用过氧化苯甲酰H ! ，!二甲基苯胺（I=’ ）固化体系室温条件下对不饱和聚酯树脂（JKL ）进行固化，可 以降低常用的过氧化酮H 钴盐体系的危险性。研究了MKN 用量为#O 时常压条件下改变促进剂! ，!二甲基苯胺用 量对不饱和聚酯树脂凝胶和固化特性及后处理对固化物性能的影响，得出不饱和聚酯树脂 P 过氧化苯甲酰 P ! ，! 二甲基苯胺最佳比为?$$ P # ; $ P $ ; # ，力学性能最好、吸水性低；后处理会较大程度的改善固化物的力学性能和吸 水性，弯曲强度提高约$O ，吸水率降低约$O 。 关键词：不饱和聚酯树脂； ! ，!二甲基苯胺；室温固化 中图分类号：QR !#!; S 文献标识码：’ 文章编号：?%A ? B !#$%（#$$ ）$$! B $#$% B $# ()*+, -. /*01 2,2)13 -4 !#$ %’ #$! %’()(’( ，*+ *(, ，-.!/ 01(,)23( （I+(176/+36 :D -.+/*01) C3T*3++7*3T ，:76. J3*E+75*68 :D -.*31 ，Q1*8413 $!$$?，-.*31 ） ’52)06/) ：M+3U:(+7:V*,+H ! ，!,*/+6.8)13*)*3+ *3*6*16:7 5856+/ 6.16 013 +)*/*316+ 6.+ ,13T+7 :D 45*3T =CWKNH -: 51)6 5856+/ 45+, *3 JKL 16 7::/ 6+/(+71647+ X15 564,*+, *3 6.*5 (1(+7; Y+ .1E+ 564,*+, E1 7*:45 D106:75 *3D)4+30+ 6.+ 047*3T 540. 15 0.13T*3T 6.+ 0:36+36 :D I=’ 13, (:56 047*3T X.+3 6.+ 0:36+36 :D MKN *5 #O 43,+7 3:7/1) 16/:5(.+7+ 13, :Z61*3 6.+ Z+56 716*: :D JKLP MKNP I=’ *5 ?$$ P # ; $ P $ ; # 13, 6.+ (:56 047*3T Z+3+D*6 6.+ 5836.+6*0 (7:(+76*+5 ，D)+V471) 567+3T6. *5 *307+15+, Z8 $O 13, X16+7 1Z5:7(6*:3 *5 7+,40+, 1Z:46 $O ; 71, 8-0+2 ：JKL ；! ，!,*/+6.8)13*)*3+ ；047*3T 16 7::/ 6+/(+71647+ 不饱和聚酯树脂（JKL ）是聚合物基复合材料 \]J## 冲击试验机；^] 系列万能试验机；I_‘ 中用的最多的一类树脂，广泛应用于手糊、喷射、缠 %$$ 型真空干燥箱；abM@ ; 环水真空泵；模具， 绕、模压等生产工艺中。常用室温固化体系是过氧 #$ // c #$$ // 。 化酮（甲乙酮、环己酮）H 钴盐及过氧化苯甲酰H 叔胺 9; ;: 实验方法 两种［?］。目前高校学生大型专业实验多采用前者。 ?; # ; ? MKN 精制 MKN 的精制采用重结晶法，以 纯净的过氧化甲乙酮是不饱和聚酯树脂聚合的高效 氯仿为溶剂，甲醇为沉淀剂。MKN 只能在室温下溶 引发剂，但由于其闪点高，对热、碰撞、撞击