不饱和聚酯树脂的原位同时增韧和降收缩研究.pdfVIP

维普资讯 第19卷第4期 高分子材料科学与工程 v。1．19．N0．4 2003年 7月 POLYMERMATERIALSSCIENCEAND ENGINEERING Ju1 ． 2003 不饱和聚酯树脂的原位 同时增韧和降收缩研究 杨 睿 ，潘安徽，赵世琦 (清华大学材料科学与工程研究院、化工系，北京 100084) 摘要：不饱和聚酯树脂 (UPR)的应用非常广泛，但是由于其固化收缩率高和固化物韧性差，使其应用受 到了影响。文中在总结大量增韧和降收缩研究的基础上，合成 了一系列添加剂，可以同时起到增韧和降 收缩的作用。除此之外，还考察 了同时增韧和降收缩的UPR体系的其它力学性能和热性能 以及微观形 貌。将合成的添加荆与商品降收缩剂H一870的效果进行 了综合比较，结果表明，QS-MB不仅有很好的增 韧作用 ，而且可作为低收缩剂使用 ，而后者则不具增韧效果 。 关键词 ：不饱和聚酯树脂；增韧和降收缩剂；断裂韧性 中图分类号：TQ323．42 文献标识码 ：A 文章编号：1000—7555(2003)04—0140—04 不饱和聚酯树脂 (UPR)是 目前热固性树 添加量均为 15phr(质量份)；UPR为M一22：北 脂 中产量较大的品种之一 。但是 UPR具有两 京 251厂生产 ；过氧化苯 甲酰 BPO(固化剂)： 大缺点 ：固化收缩率高和固化物脆性大 。前者影 添加量为 1phr；80℃固化 2h测性能。 响制件的尺寸精确度和表面光洁度 ，后者使得 1．2 性能测试 制品的耐冲击 、耐开裂和耐疲劳性较差 。因此 ， 1．2．1 固化收缩率：采用 固化前后 UPR体系 降低 UPR的固化收缩率、提高固化物的韧性 实际的体积变化来表示 。在 25℃时分别测定固 是当今 UPR研究领域 的主攻方 向。对于降收 化前后体系的密度 ，则体积收缩率 ()： 缩 ，主要采用的方法是加入低收缩剂 (LSA)(对 一 [(。一dc)／d]×100 于 SMC或 BMC，称低 轮 廓 剂 (LPA))，如 其 中：d。和 —— 固化物 (国标 GB1033—70) PVAc、PMMA、PS、PU等u叫]，目前 LPA 已有 和 固化前体系的密度。 商 品出售 ，如荷兰帝斯曼公司生产 的H一870。 1．2．2 断裂韧性 ：采用平行边开槽 的双悬臂梁 UPR增韧研究开展得较晚，主要 围绕着改进液 试件在拉伸机上做恒位移加载 ，记录试样在开 体橡胶及其添加方法[5叫]。以上的研究或侧重 裂过程 中的受力和起裂位置 ，按 Irwin—Kies公 于增韧，或侧重于降收缩 ，没有考虑将二者结合 式计算 ： 起来，获得同时增韧和降收缩的不饱和聚酯树 Glc= [1+1．4+o5(叁 ×9800 脂 。本实验室研制 出一系列新型的添加剂 ，与 1．2．3 其它性能：拉伸模量用 LJ一100捡力试 UPR体系有很好的相容性，固化后既能降低 验机 (广州试验仪器厂产 品)测定 ；缺 口冲击强 UPR的固化收缩率，又能提高固化物的韧性。 度用 CHAPYXCJ一40(承德市材料试样机厂产 1 实验部分 品)根据 GB／T1048—79测定 ；热变形温度用 1．1 样品的制备 XWB一300C热变形维卡软化点测定仪 (承德市 增 韧和降收缩剂 (TIPA)qS—E，qs—M， 材料