基态BeO、BeF的势能函数与结构.pdf

第 26卷第5期 平顶山学院学报 V01．26No．5 2011年 1O月 JournalofPingdingshanUniversity Oct．20ll 基态 BeO、BeF的势能函数与结构 姚东永 (平顶山教育学院，河南 平顶山467000) 摘 要：采用Gaussian03软件中的B3LYP、B3P86等方法和6—311G、3—21G、I)95、6—311“G、M - mall、DGTZVP2、DGTZVP等基组对 BeO和BeF分子的基态几何构型进行了结构优化和频率计算．根据优化和频 率计算的结果进行分析比较 ，最终确定I)95、6—311G、M mall为最优基组．然后用同样的方法对优选出来的基 组分别对BeO和BeF分子的基态分子进行单点能扫描计算．用 Murrell—Sorbie函数表示出分子解析势能函数， 得 出相关系数和力常数，并计算出各个分子的光谱数据 ，结果与实验值吻合较好并且优于其他文献值． 关 键 词：BeO；BeF；B3P86；B3LYP；6—311G；MTSmall；势能函数；基态 中图分类号：O561．1 文献标识码：A 文章编号：1673—1670(2011)O5—0029—05 铍及铍的化合物以及铍盐作为一种新兴材料 单点能扫描和频率计算．从中笔者优选出几组结果 日益被重视，铍及铍的化合物以及铍盐是原子能、 与实验值和其他文献值做一比较，以得到比较精准 火箭、导弹、航空、宇宙航行以及冶金工业中不可缺 完美的结果． 少的宝贵材料． 1BeO和BeF分子的离解极限 分子结构和分子势能函数是原子与分子物理 学中的一个重要的研究方向，近年来人们对双原子 分子的离解极限是表述分子的分析势能函数 分子的研究已经很多了，BeO在文献 [1—3]有介 的关键之一．从分子电子状态构造的群论原理中我 绍．BeF国内还很少见到相关文献资料 ，但其作为 们知道，原子的电子状态可以由对称性较高的原子 BeF：的多体展开项的双体项，是我们研究BeF：的 和原子团所属群表示，这些群经过分解、直积和约 结构、离解通道、离解能、势能面的前提和基础． 化，一般可以得到生成分子所属群的可能群表示， BeO、BeF都是无色玻璃态物质．都具有高热 即分子的可能电子状态，当然仅仅凭这些并不能得 导率、高熔点、高强度高绝缘、低介电常数、低介质 到正确的离解极限，我们还必须借助于原子分子反 损耗的特点，因此在微波技术、真空电子技术与微 应静力学相辅． 电子技术领域得到广泛应用．也是核工业的熔盐反 根据分子静力学原理，笔者用分离原子的方 应堆中用作熔融盐燃料和二次载热剂的组分，还可 法H 构造出上述分子的可能的电子状态．Be原 作为光学玻璃添加剂和裂变反应的介质等，因此有 子 的 电子 态 为 S；O 原 子 的可 能 电子态 着很大应用潜力和发展前景．既然有着这么多领域 为 P 1Dg,1S；Sg3pg、Dg和P ，所有电子组态 的广泛应用和研究价值，所以近年来备受人们的关 均属so(3)群，当基态 Be原子分别和基态的O、F 注．但铍的化合物都有很强的毒性，如 BeO、BeF对 原子反应生成 BeO和 BeF分子时，S0(3)群的不 可约表示可分为C 和D 群的不可约表示 ： 人体都是有毒害的． 笔者采用Gaussian03软件中的B3LYP、B3P86