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外源激素作用下小麦胚乳细胞大小的动态分析.pdf
HUBEIAGRIcuLTuRALscIENcEs 35
湖北农业科学 No.1,2005
文章编号:0439—8114(2005)01—0035—02
外源激素作用下小麦胚乳细胞大小的动态分析
李睿8,范正森6
(武汉工业学院a.生物与化学工程系;b.数理科学系,武汉430023)
摘要:用外源激素乙烯和ABA(脱落酸)喷施小麦麦穗后,将小麦胚乳包埋、切片,测量不同时期的胚乳
细胞面积。结果表明乙烯和ABA均能提高小麦胚乳的单个细胞大小,从而影响小麦的粒重和品质。
关键词:外源激素;小麦;胚乳;细胞大小;品质
中图分类号:Q946.885;S512.1文献标识码:A
粒重是构成谷物产量的重要因素,而占小麦子 1.2小麦胚乳发育的电镜观察制样方法
粒重量85%以上的组织是胚乳部分,因此胚乳的发 小麦胚乳结构观察采用常规技术制样,即将新
育,即胚乳细胞的分裂、分化与充实的状况,对粒重 鲜小麦颖果剖出胚乳,去掉胚乳两端,留中部,样品
乃至品质起到至关重要的作用Ⅲ。提高粒重和增加
子粒库容体积要增加胚乳细胞数,同时提高单个胚
乳细胞大小和重量。通过施加外源激素提高粒重的 1d。磷酸缓冲液清洗,于1%四氧化锇(缓冲液同前)
报道较多[2】。但外源激素处理作物后,对胚乳细胞发 中固定2h。磷酸缓冲液清洗,用丙酮脱水系列脱水,
育的影响则鲜见报道。本试验用ABA和乙烯分别然后将样品在系列渗透液(丙酮/spurr树脂:3:1,
处理小麦材料,以探讨外源激素对小麦胚乳细胞大
小的影响,以及可能对粒重和品质造成的影响,从 树脂包埋,70℃下聚合8h。
而为育种和作物栽培提供理论依据和可行的方法。 1.3光镜染色和观察方法
每个处理材料分别选取5个组织块,修块至淀
1材料与方法
粉胚乳中部部位时在LKB2088型超薄切片机上进
1.1 外源激素处理和取样方法 行半薄切片(1斗m厚),60℃下烘片48h左右备用。
小麦(疗如记“m船s砌umL.)品种鄂恩1号, 样品先进行PAs染色,采用胡适宜等问的方法。自来
水冲冼,双蒸水经过。然后进行AMB法染色,采用
2001~2003年种植于华中农业大学校园网室内,田
间常规栽培管理。在开花期选取生长整齐一致的麦 克拉克圈等方法,在切片上滴加AMB染色混合液染
穗250~300个挂牌,并点颖标记中部位势颖花。激色,蒸馏水冲洗后烘干,OLYMPUsBH一2型显微镜
素处理方法参照Young等嘲的方法,作适当改动。在下观察拍照。
开花结束后第3天下午起,分别用2.5×10。5mol·L_1.4胚乳细胞大小统计与分析
乙烯利和5×10。5m01.L。1ABA喷洒麦穗,每株喷 光镜下观察拍照后,在每张照片上分别随机选
10mL。然后用薄塑料袋罩住麦穗,用回形针封口,以取10个细胞,用游标卡尺测量细胞长轴、短轴长度,
防乙烯挥发并防止叶片和其他植株沾染,第2天清 按放大倍率换算成实际长度(斗m),在ExcEL软件
晨再去掉罩袋。以喷清水为对照。2d后如上再处理 上计算每个样品材料的长轴、短轴的加权平均值。
1次。自开花后7—20d各处理材料每天取挂牌单穗
2结果与分析
50~55个,摘下中部位势点颖的子粒,一部分子粒用
于包埋制样,进行组织形态学观察,另一部分子粒立 光镜下观察,小麦胚乳细胞多近似椭圆形,或
即烘干用于测定千粒重。 呈不规则长方形。因此单个胚乳细胞面积可由其长
收稿日期:2004一10—30
基金项目:国家自然科学基金和高校博士点专
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