外源激素作用下小麦胚乳细胞大小的动态分析.pdf

HUBEIAGRIcuLTuRALscIENcEs 35 湖北农业科学 No．1，2005 文章编号：0439—8114(2005)01—0035—02 外源激素作用下小麦胚乳细胞大小的动态分析 李睿8，范正森6 (武汉工业学院a．生物与化学工程系；b．数理科学系，武汉430023) 摘要：用外源激素乙烯和ABA(脱落酸)喷施小麦麦穗后，将小麦胚乳包埋、切片，测量不同时期的胚乳 细胞面积。结果表明乙烯和ABA均能提高小麦胚乳的单个细胞大小，从而影响小麦的粒重和品质。 关键词：外源激素；小麦；胚乳；细胞大小；品质 中图分类号：Q946．885；S512．1文献标识码：A 粒重是构成谷物产量的重要因素，而占小麦子 1．2小麦胚乳发育的电镜观察制样方法 粒重量85％以上的组织是胚乳部分，因此胚乳的发 小麦胚乳结构观察采用常规技术制样，即将新 育，即胚乳细胞的分裂、分化与充实的状况，对粒重 鲜小麦颖果剖出胚乳，去掉胚乳两端，留中部，样品 乃至品质起到至关重要的作用Ⅲ。提高粒重和增加 子粒库容体积要增加胚乳细胞数，同时提高单个胚 乳细胞大小和重量。通过施加外源激素提高粒重的 1d。磷酸缓冲液清洗，于1％四氧化锇(缓冲液同前) 报道较多[2】。但外源激素处理作物后，对胚乳细胞发 中固定2h。磷酸缓冲液清洗，用丙酮脱水系列脱水， 育的影响则鲜见报道。本试验用ABA和乙烯分别然后将样品在系列渗透液(丙酮／spurr树脂：3：1， 处理小麦材料，以探讨外源激素对小麦胚乳细胞大 小的影响，以及可能对粒重和品质造成的影响，从 树脂包埋，70℃下聚合8h。 而为育种和作物栽培提供理论依据和可行的方法。 1．3光镜染色和观察方法 每个处理材料分别选取5个组织块，修块至淀 1材料与方法 粉胚乳中部部位时在LKB2088型超薄切片机上进 1．1 外源激素处理和取样方法 行半薄切片(1斗m厚)，60℃下烘片48h左右备用。 小麦(疗如记“m船s砌umL．)品种鄂恩1号， 样品先进行PAs染色，采用胡适宜等问的方法。自来 水冲冼，双蒸水经过。然后进行AMB法染色，采用 2001～2003年种植于华中农业大学校园网室内，田 间常规栽培管理。在开花期选取生长整齐一致的麦 克拉克圈等方法，在切片上滴加AMB染色混合液染 穗250～300个挂牌，并点颖标记中部位势颖花。激色，蒸馏水冲洗后烘干，OLYMPUsBH一2型显微镜 素处理方法参照Young等嘲的方法，作适当改动。在下观察拍照。 开花结束后第3天下午起，分别用2．5×10。5mol·L_1．4胚乳细胞大小统计与分析 乙烯利和5×10。5m01．L。1ABA喷洒麦穗，每株喷 光镜下观察拍照后，在每张照片上分别随机选 10mL。然后用薄塑料袋罩住麦穗，用回形针封口，以取10个细胞，用游标卡尺测量细胞长轴、短轴长度， 防乙烯挥发并防止叶片和其他植株沾染，第2天清 按放大倍率换算成实际长度(斗m)，在ExcEL软件 晨再去掉罩袋。以喷清水为对照。2d后如上再处理 上计算每个样品材料的长轴、短轴的加权平均值。 1次。自开花后7—20d各处理材料每天取挂牌单穗 2结果与分析 50～55个，摘下中部位势点颖的子粒，一部分子粒用 于包埋制样，进行组织形态学观察，另一部分子粒立 光镜下观察，小麦胚乳细胞多近似椭圆形，或 即烘干用于测定千粒重。 呈不规则长方形。因此单个胚乳细胞面积可由其长 收稿日期：2004一10—30 基金项目：国家自然科学基金和高校博士点专